Neparvis

Land: Europäische Union

Sprache: Portugiesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sacubitril, valsartan

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

C09DX04

INN (Internationale Bezeichnung):

sacubitril, valsartan

Therapiegruppe:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Therapiebereich:

Insuficiência cardíaca

Anwendungsgebiete:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Autorizado

Berechtigungsdatum:

2016-05-26

Gebrauchsinformation

                                _ _
76
B. FOLHETO INFORMATIVO
_ _
77
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
NEPARVIS 24 MG/26 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
NEPARVIS 49 MG/51 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
NEPARVIS 97 MG/103 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sacubitril/valsartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Neparvis e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Neparvis
3.
Como tomar Neparvis
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Neparvis
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NEPARVIS E PARA QUE É UTILIZADO
Neparvis é um medicamento para o coração que contém um inibidor da
neprilisina e dos recetores da
angiotensina. Distribui duas substâncias ativas, sacubitril e
valsartan.
Neparvis é utilizado para tratar um tipo de insuficiência cardíaca
de longa duração em adultos,
crianças e adolescentes (com um ano de idade e mais velhas).
Este tipo de insuficiência cardíaca ocorre quando o coração está
fraco e não consegue bombear sangue
suficiente para os pulmões e para o resto do corpo. Os sintomas mais
comuns de insuficiência cardíaca
são falta de ar, fadiga, cansaço e inchaço dos tornozelos.
_ _
78
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR
NEPARVIS
NÃO TOME NEPARVIS
•
se tem alergia ao sacubitril, valsartan ou a qualquer outro componente
deste medicamento
(indicados na secção 6).
•
se estiver a tomar outro tipo de medi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                _ _
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
_ _
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Neparvis 24 mg/26 mg comprimidos revestidos por película
Neparvis 49 mg/51 mg comprimidos revestidos por película
Neparvis 97 mg/103 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Neparvis 24 mg/26 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 24,3 mg de sacubitril
e 25,7 mg de valsartan (como
complexo de sal de sódio de sacubitril valsartan).
Neparvis 49 mg/51 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 48,6 mg de sacubitril
e 51,4 mg de valsartan (como
complexo de sal de sódio de sacubitril valsartan).
Neparvis 97 mg/103 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 97,2 mg de sacubitril
e 102,8 mg de valsartan (como
complexo de sal de sódio de sacubitril valsartan).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimidos)
Neparvis 24 mg/26 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película biconvexo, branco violeta, com os
cantos biselados, sem ranhura,
gravado com “NVR” numa face e “LZ” na outra face. Comprimidos
de dimensão aproximada de
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película biconvexo, amarelo claro, com os
cantos biselados, sem ranhura,
gravado com “NVR” numa face e “L1” na outra face. Comprimidos
de dimensão aproximada de
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película biconvexo, rosa claro, com os
cantos biselados, sem ranhura,
gravado com “NVR” numa face e “L11” na outra face. Comprimidos
de dimensão aproximada de
15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Insuficiência cardíaca em adultos
Neparvis está indicado em doentes adultos para o tratamento da
insuficiência
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-06-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen