Neparvis

Land: Europese Unie

Taal: Portugees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-12-2023

Werkstoffen:

sacubitril, valsartan

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

C09DX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

sacubitril, valsartan

Therapeutische categorie:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Therapeutisch gebied:

Insuficiência cardíaca

therapeutische indicaties:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2016-05-26

Bijsluiter

                                _ _
76
B. FOLHETO INFORMATIVO
_ _
77
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
NEPARVIS 24 MG/26 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
NEPARVIS 49 MG/51 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
NEPARVIS 97 MG/103 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sacubitril/valsartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Neparvis e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Neparvis
3.
Como tomar Neparvis
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Neparvis
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NEPARVIS E PARA QUE É UTILIZADO
Neparvis é um medicamento para o coração que contém um inibidor da
neprilisina e dos recetores da
angiotensina. Distribui duas substâncias ativas, sacubitril e
valsartan.
Neparvis é utilizado para tratar um tipo de insuficiência cardíaca
de longa duração em adultos,
crianças e adolescentes (com um ano de idade e mais velhas).
Este tipo de insuficiência cardíaca ocorre quando o coração está
fraco e não consegue bombear sangue
suficiente para os pulmões e para o resto do corpo. Os sintomas mais
comuns de insuficiência cardíaca
são falta de ar, fadiga, cansaço e inchaço dos tornozelos.
_ _
78
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR
NEPARVIS
NÃO TOME NEPARVIS
•
se tem alergia ao sacubitril, valsartan ou a qualquer outro componente
deste medicamento
(indicados na secção 6).
•
se estiver a tomar outro tipo de medi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                _ _
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
_ _
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Neparvis 24 mg/26 mg comprimidos revestidos por película
Neparvis 49 mg/51 mg comprimidos revestidos por película
Neparvis 97 mg/103 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Neparvis 24 mg/26 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 24,3 mg de sacubitril
e 25,7 mg de valsartan (como
complexo de sal de sódio de sacubitril valsartan).
Neparvis 49 mg/51 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 48,6 mg de sacubitril
e 51,4 mg de valsartan (como
complexo de sal de sódio de sacubitril valsartan).
Neparvis 97 mg/103 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 97,2 mg de sacubitril
e 102,8 mg de valsartan (como
complexo de sal de sódio de sacubitril valsartan).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimidos)
Neparvis 24 mg/26 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película biconvexo, branco violeta, com os
cantos biselados, sem ranhura,
gravado com “NVR” numa face e “LZ” na outra face. Comprimidos
de dimensão aproximada de
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película biconvexo, amarelo claro, com os
cantos biselados, sem ranhura,
gravado com “NVR” numa face e “L1” na outra face. Comprimidos
de dimensão aproximada de
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película biconvexo, rosa claro, com os
cantos biselados, sem ranhura,
gravado com “NVR” numa face e “L11” na outra face. Comprimidos
de dimensão aproximada de
15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Insuficiência cardíaca em adultos
Neparvis está indicado em doentes adultos para o tratamento da
insuficiência
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-06-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten