Neparvis

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sacubitril, valsartan

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

C09DX04

Designació comuna internacional (DCI):

sacubitril, valsartan

Grupo terapéutico:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Área terapéutica:

Insuficiência cardíaca

indicaciones terapéuticas:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2016-05-26

Informació per a l'usuari

                                _ _
76
B. FOLHETO INFORMATIVO
_ _
77
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
NEPARVIS 24 MG/26 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
NEPARVIS 49 MG/51 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
NEPARVIS 97 MG/103 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sacubitril/valsartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Neparvis e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Neparvis
3.
Como tomar Neparvis
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Neparvis
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NEPARVIS E PARA QUE É UTILIZADO
Neparvis é um medicamento para o coração que contém um inibidor da
neprilisina e dos recetores da
angiotensina. Distribui duas substâncias ativas, sacubitril e
valsartan.
Neparvis é utilizado para tratar um tipo de insuficiência cardíaca
de longa duração em adultos,
crianças e adolescentes (com um ano de idade e mais velhas).
Este tipo de insuficiência cardíaca ocorre quando o coração está
fraco e não consegue bombear sangue
suficiente para os pulmões e para o resto do corpo. Os sintomas mais
comuns de insuficiência cardíaca
são falta de ar, fadiga, cansaço e inchaço dos tornozelos.
_ _
78
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR
NEPARVIS
NÃO TOME NEPARVIS
•
se tem alergia ao sacubitril, valsartan ou a qualquer outro componente
deste medicamento
(indicados na secção 6).
•
se estiver a tomar outro tipo de medi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                _ _
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
_ _
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Neparvis 24 mg/26 mg comprimidos revestidos por película
Neparvis 49 mg/51 mg comprimidos revestidos por película
Neparvis 97 mg/103 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Neparvis 24 mg/26 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 24,3 mg de sacubitril
e 25,7 mg de valsartan (como
complexo de sal de sódio de sacubitril valsartan).
Neparvis 49 mg/51 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 48,6 mg de sacubitril
e 51,4 mg de valsartan (como
complexo de sal de sódio de sacubitril valsartan).
Neparvis 97 mg/103 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 97,2 mg de sacubitril
e 102,8 mg de valsartan (como
complexo de sal de sódio de sacubitril valsartan).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimidos)
Neparvis 24 mg/26 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película biconvexo, branco violeta, com os
cantos biselados, sem ranhura,
gravado com “NVR” numa face e “LZ” na outra face. Comprimidos
de dimensão aproximada de
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película biconvexo, amarelo claro, com os
cantos biselados, sem ranhura,
gravado com “NVR” numa face e “L1” na outra face. Comprimidos
de dimensão aproximada de
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película biconvexo, rosa claro, com os
cantos biselados, sem ranhura,
gravado com “NVR” numa face e “L11” na outra face. Comprimidos
de dimensão aproximada de
15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Insuficiência cardíaca em adultos
Neparvis está indicado em doentes adultos para o tratamento da
insuficiência
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents