Nemdatine

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

memantin

Доступна з:

Actavis Group PTC ehf.

Код атс:

N06DX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

memantine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics, , Andre anti-demens legemidler

Терапевтична области:

Alzheimers sykdom

Терапевтичні свідчення:

Behandling av pasienter med moderat til alvorlig Alzheimers sykdom.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2013-04-22

інформаційний буклет

                                71
B. PAKNINGSVEDLEGG
72
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
NEMDATINE 5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
memantinhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Nemdatine er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Nemdatine
3.
Hvordan du bruker Nemdatine
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Nemdatine
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA NEMDATINE ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVORDAN VIRKER NEMDATINE
Nemdatine inneholder virkestoffet memantinhydroklorid. Nemdatine
tilhører en legemiddelgruppe
kjent som midler mot demens.
Hukommelsestap ved Alzheimers sykdom skyldes en forstyrrelse i
signaloverføringen i hjernen.
Hjernen inneholder såkalte N-metyl-D-aspartat (NMDA)-reseptorer som
er involvert i overføring av
nervesignalene som er viktige for læring og hukommelse. Nemdatine
hører til en gruppe medisiner
som kalles NMDA-reseptorantagonister. Nemdatine virker på disse
NMDA-reseptorene for å forbedre
overføringen av nervesignaler og hukommelsen.
HVA BRUKES NEMDATINE MOT
Nemdatine brukes til behandling av voksne pasienter med moderat til
alvorlig Alzheimers sykdom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NEMDATINE
BRUK IKKE NEMDATINE
-
dersom du er allergisk overfor memantinhydroklorid eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker Nemdatine dersom:
-

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Nemdatine 5 mg filmdrasjerte tabletter
Nemdatine 10 mg filmdrasjerte tabletter
Nemdatine 15 mg filmdrasjerte tabletter
Nemdatine 20 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Nemtadine 5 mg
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 4,15 mg memantin.
Nemtadine 10 mg
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 8,31 mg memantin.
Nemtadine 15 mg
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 15 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 12,46 mg memantin.
Nemtadine 20 mg
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 16,62 mg memantin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Nemtadine 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,47 mg laktosemonohydrat.
Nemtadine 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,95 mg laktosemonohydrat.
Nemtadine 15 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,42 mg laktosemonohydrat.
Nemtadine 20 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,89 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Nemtadine 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit, oval, bikonveks filmdrasjert tablett, 8 mm x 4,5 mm store, med
"M5" inngravert på en side.
Nemtadine 10 mg filndrasjerte tabletter
Hvit, kapselformet, bikonveks, filmdrasjert tablett, 9,8 mm x 4,9 mm
store, med delestrek og "M10"
inngravert på den delte siden.
Tabletten kan deles i like doser.
Nemtadine 15 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje, oval, bikonveks filmdrasjert tablett, 11,4 mm x 6,4 mm store,
med "M15" inngravert på den
3
ene siden.
Nemtadine 20 mg filmdrasjerte tabletter
Mørk rosa, oval, bikonveks, filmdrasjert tablett, 12,6 mm x 7 mm
store, med "M20" inngravert på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig grad av
Alzheimers sykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-04-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-04-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-04-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів