Nemdatine

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-01-2024

Virkt innihaldsefni:

memantin

Fáanlegur frá:

Actavis Group PTC ehf.

ATC númer:

N06DX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

memantine

Meðferðarhópur:

Psychoanaleptics, , Andre anti-demens legemidler

Lækningarsvæði:

Alzheimers sykdom

Ábendingar:

Behandling av pasienter med moderat til alvorlig Alzheimers sykdom.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2013-04-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                71
B. PAKNINGSVEDLEGG
72
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
NEMDATINE 5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
memantinhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Nemdatine er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Nemdatine
3.
Hvordan du bruker Nemdatine
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Nemdatine
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA NEMDATINE ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVORDAN VIRKER NEMDATINE
Nemdatine inneholder virkestoffet memantinhydroklorid. Nemdatine
tilhører en legemiddelgruppe
kjent som midler mot demens.
Hukommelsestap ved Alzheimers sykdom skyldes en forstyrrelse i
signaloverføringen i hjernen.
Hjernen inneholder såkalte N-metyl-D-aspartat (NMDA)-reseptorer som
er involvert i overføring av
nervesignalene som er viktige for læring og hukommelse. Nemdatine
hører til en gruppe medisiner
som kalles NMDA-reseptorantagonister. Nemdatine virker på disse
NMDA-reseptorene for å forbedre
overføringen av nervesignaler og hukommelsen.
HVA BRUKES NEMDATINE MOT
Nemdatine brukes til behandling av voksne pasienter med moderat til
alvorlig Alzheimers sykdom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NEMDATINE
BRUK IKKE NEMDATINE
-
dersom du er allergisk overfor memantinhydroklorid eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker Nemdatine dersom:
-

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Nemdatine 5 mg filmdrasjerte tabletter
Nemdatine 10 mg filmdrasjerte tabletter
Nemdatine 15 mg filmdrasjerte tabletter
Nemdatine 20 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Nemtadine 5 mg
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 4,15 mg memantin.
Nemtadine 10 mg
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 8,31 mg memantin.
Nemtadine 15 mg
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 15 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 12,46 mg memantin.
Nemtadine 20 mg
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 16,62 mg memantin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Nemtadine 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,47 mg laktosemonohydrat.
Nemtadine 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,95 mg laktosemonohydrat.
Nemtadine 15 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,42 mg laktosemonohydrat.
Nemtadine 20 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,89 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Nemtadine 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit, oval, bikonveks filmdrasjert tablett, 8 mm x 4,5 mm store, med
"M5" inngravert på en side.
Nemtadine 10 mg filndrasjerte tabletter
Hvit, kapselformet, bikonveks, filmdrasjert tablett, 9,8 mm x 4,9 mm
store, med delestrek og "M10"
inngravert på den delte siden.
Tabletten kan deles i like doser.
Nemtadine 15 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje, oval, bikonveks filmdrasjert tablett, 11,4 mm x 6,4 mm store,
med "M15" inngravert på den
3
ene siden.
Nemtadine 20 mg filmdrasjerte tabletter
Mørk rosa, oval, bikonveks, filmdrasjert tablett, 12,6 mm x 7 mm
store, med "M20" inngravert på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig grad av
Alzheimers sykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 30-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 30-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 30-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 30-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 30-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 30-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 30-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 30-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 30-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 30-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 30-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 30-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 30-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 30-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 30-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 30-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 30-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 30-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 30-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 30-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 30-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 30-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-01-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu