Nemdatine

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
17-01-2024

Ingredientes activos:

memantin

Disponible desde:

Actavis Group PTC ehf.

Código ATC:

N06DX01

Designación común internacional (DCI):

memantine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics, , Andre anti-demens legemidler

Área terapéutica:

Alzheimers sykdom

indicaciones terapéuticas:

Behandling av pasienter med moderat til alvorlig Alzheimers sykdom.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2013-04-22

Información para el usuario

                                71
B. PAKNINGSVEDLEGG
72
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
NEMDATINE 5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
memantinhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Nemdatine er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Nemdatine
3.
Hvordan du bruker Nemdatine
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Nemdatine
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA NEMDATINE ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVORDAN VIRKER NEMDATINE
Nemdatine inneholder virkestoffet memantinhydroklorid. Nemdatine
tilhører en legemiddelgruppe
kjent som midler mot demens.
Hukommelsestap ved Alzheimers sykdom skyldes en forstyrrelse i
signaloverføringen i hjernen.
Hjernen inneholder såkalte N-metyl-D-aspartat (NMDA)-reseptorer som
er involvert i overføring av
nervesignalene som er viktige for læring og hukommelse. Nemdatine
hører til en gruppe medisiner
som kalles NMDA-reseptorantagonister. Nemdatine virker på disse
NMDA-reseptorene for å forbedre
overføringen av nervesignaler og hukommelsen.
HVA BRUKES NEMDATINE MOT
Nemdatine brukes til behandling av voksne pasienter med moderat til
alvorlig Alzheimers sykdom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NEMDATINE
BRUK IKKE NEMDATINE
-
dersom du er allergisk overfor memantinhydroklorid eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker Nemdatine dersom:
-

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Nemdatine 5 mg filmdrasjerte tabletter
Nemdatine 10 mg filmdrasjerte tabletter
Nemdatine 15 mg filmdrasjerte tabletter
Nemdatine 20 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Nemtadine 5 mg
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 4,15 mg memantin.
Nemtadine 10 mg
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 8,31 mg memantin.
Nemtadine 15 mg
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 15 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 12,46 mg memantin.
Nemtadine 20 mg
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 16,62 mg memantin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Nemtadine 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,47 mg laktosemonohydrat.
Nemtadine 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,95 mg laktosemonohydrat.
Nemtadine 15 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,42 mg laktosemonohydrat.
Nemtadine 20 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,89 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Nemtadine 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit, oval, bikonveks filmdrasjert tablett, 8 mm x 4,5 mm store, med
"M5" inngravert på en side.
Nemtadine 10 mg filndrasjerte tabletter
Hvit, kapselformet, bikonveks, filmdrasjert tablett, 9,8 mm x 4,9 mm
store, med delestrek og "M10"
inngravert på den delte siden.
Tabletten kan deles i like doser.
Nemtadine 15 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje, oval, bikonveks filmdrasjert tablett, 11,4 mm x 6,4 mm store,
med "M15" inngravert på den
3
ene siden.
Nemtadine 20 mg filmdrasjerte tabletter
Mørk rosa, oval, bikonveks, filmdrasjert tablett, 12,6 mm x 7 mm
store, med "M20" inngravert på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig grad av
Alzheimers sykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos