Nemdatine

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

memantin

Available from:

Actavis Group PTC ehf.

ATC code:

N06DX01

INN (International Name):

memantine

Therapeutic group:

Psychoanaleptics, , Andre anti-demens legemidler

Therapeutic area:

Alzheimers sykdom

Therapeutic indications:

Behandling av pasienter med moderat til alvorlig Alzheimers sykdom.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2013-04-22

Patient Information leaflet

                                71
B. PAKNINGSVEDLEGG
72
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
NEMDATINE 5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
memantinhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Nemdatine er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Nemdatine
3.
Hvordan du bruker Nemdatine
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Nemdatine
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA NEMDATINE ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVORDAN VIRKER NEMDATINE
Nemdatine inneholder virkestoffet memantinhydroklorid. Nemdatine
tilhører en legemiddelgruppe
kjent som midler mot demens.
Hukommelsestap ved Alzheimers sykdom skyldes en forstyrrelse i
signaloverføringen i hjernen.
Hjernen inneholder såkalte N-metyl-D-aspartat (NMDA)-reseptorer som
er involvert i overføring av
nervesignalene som er viktige for læring og hukommelse. Nemdatine
hører til en gruppe medisiner
som kalles NMDA-reseptorantagonister. Nemdatine virker på disse
NMDA-reseptorene for å forbedre
overføringen av nervesignaler og hukommelsen.
HVA BRUKES NEMDATINE MOT
Nemdatine brukes til behandling av voksne pasienter med moderat til
alvorlig Alzheimers sykdom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NEMDATINE
BRUK IKKE NEMDATINE
-
dersom du er allergisk overfor memantinhydroklorid eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker Nemdatine dersom:
-

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Nemdatine 5 mg filmdrasjerte tabletter
Nemdatine 10 mg filmdrasjerte tabletter
Nemdatine 15 mg filmdrasjerte tabletter
Nemdatine 20 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Nemtadine 5 mg
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 4,15 mg memantin.
Nemtadine 10 mg
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 8,31 mg memantin.
Nemtadine 15 mg
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 15 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 12,46 mg memantin.
Nemtadine 20 mg
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 16,62 mg memantin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Nemtadine 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,47 mg laktosemonohydrat.
Nemtadine 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,95 mg laktosemonohydrat.
Nemtadine 15 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,42 mg laktosemonohydrat.
Nemtadine 20 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,89 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Nemtadine 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit, oval, bikonveks filmdrasjert tablett, 8 mm x 4,5 mm store, med
"M5" inngravert på en side.
Nemtadine 10 mg filndrasjerte tabletter
Hvit, kapselformet, bikonveks, filmdrasjert tablett, 9,8 mm x 4,9 mm
store, med delestrek og "M10"
inngravert på den delte siden.
Tabletten kan deles i like doser.
Nemtadine 15 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje, oval, bikonveks filmdrasjert tablett, 11,4 mm x 6,4 mm store,
med "M15" inngravert på den
3
ene siden.
Nemtadine 20 mg filmdrasjerte tabletter
Mørk rosa, oval, bikonveks, filmdrasjert tablett, 12,6 mm x 7 mm
store, med "M20" inngravert på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig grad av
Alzheimers sykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-01-2024

Search alerts related to this product

View documents history