Nemdatine

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

memantină

Доступна з:

Actavis Group PTC ehf.

Код атс:

N06DX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

memantine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics, , Alte medicamente pentru tratamentul demenței

Терапевтична области:

Boala Alzheimer

Терапевтичні свідчення:

Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Autorizat

Дата Авторизація:

2013-04-22

інформаційний буклет

                                77
B. PROSPECTUL
78 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NEMDATINE 5 MG COMPRIMATE FILMATE
clorhidrat de memantină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavostră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Nemdatine şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza Nemdatine
3.
Cum să luaţi Nemdatine
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nemdatine
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEMDATINE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CUM ACŢIONEAZĂ NEMDATINE
Nemtadine conține substanța activă clorhidrat de memantină.
Nemdatine aparţine grupului de
medicamente cunoscute ca medicamente pentru tratamentul demenţei.
Pierderea memoriei în boala Alzheimer este datorată tulburării
transmisiei semnalelor în creier. Creierul
conţine aşa-numiţii receptori N-metil-D-aspartat (NMDA) care sunt
implicaţi în transmiterea semnalelor
nervoase importante în procesele de învăţare şi memorie.
Nemdatine aparţine unui grup de medicamente
numite antagonişti ai receptorilor NMDA. Nemdatine acţionează
asupra acestor receptori NMDA,
ameliorând transmisia semnalelor nervoase şi memoria.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NEMDATINE
Nemdatine se utilizează în tratamentul pacienţilor adulți cu
boală Alzheimer moderată până la severă.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NEMDATINE
NU LUAŢI
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nemdatine 5 mg comprimate filmate
Nemdatine 10 mg comprimate filmate
Nemdatine 15 mg comprimate filmate
Nemdatine 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Nemdatine 5 mg
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 5 mg
echivalent cu memantină 4,15 mg .
Nemdatine 10 mg
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 10 mg
echivalent cu memantină 8,31 mg.
Nemdatine 15 mg
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 15 mg
echivalent cu memantină 12,46 mg.
Nemdatine 20 mg
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 20 mg
echivalent cu memantină 16,62 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Nemdatine 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 0,47 mg.
Nemdatine 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 0,95 mg.
Nemdatine 15 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 1,42 mg.
Nemdatine 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 1,89 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Nemdatine 5 mg comprimate filmate
3
Comprimat filmat de culoare albă, de formă ovală, biconvexă, de
dimensiuni 8 mm x 4,5 mm, marcat cu
„M5” pe o faţă.
Nemdatine 10 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare albă, sub formă de capsulă, biconvexă,
de dimensiuni 9,8 mm x 4,9 mm, cu
linie mediană şi marcat cu „M 10” pe aceeaşi faţă.
Comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
Nemdatine 15 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare portocalie, de formă ovală, biconvexă,
de dimensiuni 11,4 mm x 6,4 mm,
marcat cu „M15” pe o faţă.
Nemdatine 20 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare roz închis, de formă ovală biconvexă,
de dimensiuni 12,6 mm x 7 mm,
marcat cu „M20” pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TE
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-04-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-04-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-04-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів