Nemdatine

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

memantină

Доступно од:

Actavis Group PTC ehf.

АТЦ код:

N06DX01

INN (Међународно име):

memantine

Терапеутска група:

Psychoanaleptics, , Alte medicamente pentru tratamentul demenței

Терапеутска област:

Boala Alzheimer

Терапеутске индикације:

Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2013-04-22

Информативни летак

                                77
B. PROSPECTUL
78 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NEMDATINE 5 MG COMPRIMATE FILMATE
clorhidrat de memantină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavostră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Nemdatine şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza Nemdatine
3.
Cum să luaţi Nemdatine
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nemdatine
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEMDATINE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CUM ACŢIONEAZĂ NEMDATINE
Nemtadine conține substanța activă clorhidrat de memantină.
Nemdatine aparţine grupului de
medicamente cunoscute ca medicamente pentru tratamentul demenţei.
Pierderea memoriei în boala Alzheimer este datorată tulburării
transmisiei semnalelor în creier. Creierul
conţine aşa-numiţii receptori N-metil-D-aspartat (NMDA) care sunt
implicaţi în transmiterea semnalelor
nervoase importante în procesele de învăţare şi memorie.
Nemdatine aparţine unui grup de medicamente
numite antagonişti ai receptorilor NMDA. Nemdatine acţionează
asupra acestor receptori NMDA,
ameliorând transmisia semnalelor nervoase şi memoria.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NEMDATINE
Nemdatine se utilizează în tratamentul pacienţilor adulți cu
boală Alzheimer moderată până la severă.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NEMDATINE
NU LUAŢI
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nemdatine 5 mg comprimate filmate
Nemdatine 10 mg comprimate filmate
Nemdatine 15 mg comprimate filmate
Nemdatine 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Nemdatine 5 mg
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 5 mg
echivalent cu memantină 4,15 mg .
Nemdatine 10 mg
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 10 mg
echivalent cu memantină 8,31 mg.
Nemdatine 15 mg
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 15 mg
echivalent cu memantină 12,46 mg.
Nemdatine 20 mg
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 20 mg
echivalent cu memantină 16,62 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Nemdatine 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 0,47 mg.
Nemdatine 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 0,95 mg.
Nemdatine 15 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 1,42 mg.
Nemdatine 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 1,89 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Nemdatine 5 mg comprimate filmate
3
Comprimat filmat de culoare albă, de formă ovală, biconvexă, de
dimensiuni 8 mm x 4,5 mm, marcat cu
„M5” pe o faţă.
Nemdatine 10 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare albă, sub formă de capsulă, biconvexă,
de dimensiuni 9,8 mm x 4,9 mm, cu
linie mediană şi marcat cu „M 10” pe aceeaşi faţă.
Comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
Nemdatine 15 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare portocalie, de formă ovală, biconvexă,
de dimensiuni 11,4 mm x 6,4 mm,
marcat cu „M15” pe o faţă.
Nemdatine 20 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare roz închis, de formă ovală biconvexă,
de dimensiuni 12,6 mm x 7 mm,
marcat cu „M20” pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TE
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 17-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-04-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-04-2013
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-04-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената