Nemdatine

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-01-2024

Bahan aktif:

memantină

Tersedia dari:

Actavis Group PTC ehf.

Kode ATC:

N06DX01

INN (Nama Internasional):

memantine

Kelompok Terapi:

Psychoanaleptics, , Alte medicamente pentru tratamentul demenței

Area terapi:

Boala Alzheimer

Indikasi Terapi:

Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2013-04-22

Selebaran informasi

                                77
B. PROSPECTUL
78 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NEMDATINE 5 MG COMPRIMATE FILMATE
clorhidrat de memantină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavostră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Nemdatine şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza Nemdatine
3.
Cum să luaţi Nemdatine
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nemdatine
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEMDATINE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CUM ACŢIONEAZĂ NEMDATINE
Nemtadine conține substanța activă clorhidrat de memantină.
Nemdatine aparţine grupului de
medicamente cunoscute ca medicamente pentru tratamentul demenţei.
Pierderea memoriei în boala Alzheimer este datorată tulburării
transmisiei semnalelor în creier. Creierul
conţine aşa-numiţii receptori N-metil-D-aspartat (NMDA) care sunt
implicaţi în transmiterea semnalelor
nervoase importante în procesele de învăţare şi memorie.
Nemdatine aparţine unui grup de medicamente
numite antagonişti ai receptorilor NMDA. Nemdatine acţionează
asupra acestor receptori NMDA,
ameliorând transmisia semnalelor nervoase şi memoria.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NEMDATINE
Nemdatine se utilizează în tratamentul pacienţilor adulți cu
boală Alzheimer moderată până la severă.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NEMDATINE
NU LUAŢI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nemdatine 5 mg comprimate filmate
Nemdatine 10 mg comprimate filmate
Nemdatine 15 mg comprimate filmate
Nemdatine 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Nemdatine 5 mg
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 5 mg
echivalent cu memantină 4,15 mg .
Nemdatine 10 mg
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 10 mg
echivalent cu memantină 8,31 mg.
Nemdatine 15 mg
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 15 mg
echivalent cu memantină 12,46 mg.
Nemdatine 20 mg
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 20 mg
echivalent cu memantină 16,62 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Nemdatine 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 0,47 mg.
Nemdatine 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 0,95 mg.
Nemdatine 15 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 1,42 mg.
Nemdatine 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 1,89 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Nemdatine 5 mg comprimate filmate
3
Comprimat filmat de culoare albă, de formă ovală, biconvexă, de
dimensiuni 8 mm x 4,5 mm, marcat cu
„M5” pe o faţă.
Nemdatine 10 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare albă, sub formă de capsulă, biconvexă,
de dimensiuni 9,8 mm x 4,9 mm, cu
linie mediană şi marcat cu „M 10” pe aceeaşi faţă.
Comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
Nemdatine 15 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare portocalie, de formă ovală, biconvexă,
de dimensiuni 11,4 mm x 6,4 mm,
marcat cu „M15” pe o faţă.
Nemdatine 20 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare roz închis, de formă ovală biconvexă,
de dimensiuni 12,6 mm x 7 mm,
marcat cu „M20” pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-01-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen