Nemdatine

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

memantină

Beszerezhető a:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-kód:

N06DX01

INN (nemzetközi neve):

memantine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics, , Alte medicamente pentru tratamentul demenței

Terápiás terület:

Boala Alzheimer

Terápiás javallatok:

Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2013-04-22

Betegtájékoztató

                                77
B. PROSPECTUL
78 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NEMDATINE 5 MG COMPRIMATE FILMATE
clorhidrat de memantină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavostră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Nemdatine şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza Nemdatine
3.
Cum să luaţi Nemdatine
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nemdatine
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEMDATINE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CUM ACŢIONEAZĂ NEMDATINE
Nemtadine conține substanța activă clorhidrat de memantină.
Nemdatine aparţine grupului de
medicamente cunoscute ca medicamente pentru tratamentul demenţei.
Pierderea memoriei în boala Alzheimer este datorată tulburării
transmisiei semnalelor în creier. Creierul
conţine aşa-numiţii receptori N-metil-D-aspartat (NMDA) care sunt
implicaţi în transmiterea semnalelor
nervoase importante în procesele de învăţare şi memorie.
Nemdatine aparţine unui grup de medicamente
numite antagonişti ai receptorilor NMDA. Nemdatine acţionează
asupra acestor receptori NMDA,
ameliorând transmisia semnalelor nervoase şi memoria.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NEMDATINE
Nemdatine se utilizează în tratamentul pacienţilor adulți cu
boală Alzheimer moderată până la severă.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NEMDATINE
NU LUAŢI
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nemdatine 5 mg comprimate filmate
Nemdatine 10 mg comprimate filmate
Nemdatine 15 mg comprimate filmate
Nemdatine 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Nemdatine 5 mg
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 5 mg
echivalent cu memantină 4,15 mg .
Nemdatine 10 mg
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 10 mg
echivalent cu memantină 8,31 mg.
Nemdatine 15 mg
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 15 mg
echivalent cu memantină 12,46 mg.
Nemdatine 20 mg
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 20 mg
echivalent cu memantină 16,62 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Nemdatine 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 0,47 mg.
Nemdatine 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 0,95 mg.
Nemdatine 15 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 1,42 mg.
Nemdatine 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 1,89 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Nemdatine 5 mg comprimate filmate
3
Comprimat filmat de culoare albă, de formă ovală, biconvexă, de
dimensiuni 8 mm x 4,5 mm, marcat cu
„M5” pe o faţă.
Nemdatine 10 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare albă, sub formă de capsulă, biconvexă,
de dimensiuni 9,8 mm x 4,9 mm, cu
linie mediană şi marcat cu „M 10” pe aceeaşi faţă.
Comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
Nemdatine 15 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare portocalie, de formă ovală, biconvexă,
de dimensiuni 11,4 mm x 6,4 mm,
marcat cu „M15” pe o faţă.
Nemdatine 20 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare roz închis, de formă ovală biconvexă,
de dimensiuni 12,6 mm x 7 mm,
marcat cu „M20” pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése