Natpar

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

paratyroidný hormón

Доступна з:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Код атс:

H05AA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

parathyroid hormone

Терапевтична група:

Homeostáza vápnika

Терапевтична области:

hypoparathyreoidismus

Терапевтичні свідчення:

Natpar je indikovaný ako doplnková liečba dospelých pacientov s chronickým hypoparatyroidizmom, ktorí nemôžu byť adekvátne kontrolovaní samotnou štandardnou terapiou.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2017-04-24

інформаційний буклет

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NATPAR 25 MIKROGRAMOV/DÁVKU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
NATPAR 50 MIKROGRAMOV/DÁVKU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
NATPAR 75 MIKROGRAMOV/DÁVKU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
NATPAR 100 MIKROGRAMOV/DÁVKU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
Hormón prištítnych teliesok
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Natpar a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Natpar
3.
Ako používať Natpar
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Natpar
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na použitie
1.
ČO JE NATPAR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE NATPAR?
Natpar je náhrada hormónu pre dospelých so zníženou funkciou
prištítnych teliesok, stav známy ako
"hypoparatyreoidizmus".
Hypoparatyreoidizmus je ochorenie spôsobené nízkymi hladinami
hormónu prištítnych teliesok, ktorý
je produkovaný prišt
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Natpar 25 mikrogramov/dávku prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Natpar 50 mikrogramov/dávku prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Natpar 75 mikrogramov/dávku prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Natpar 100 mikrogramov/dávku prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Natpar 25 mikrogramov
Každá dávka po rekonštitúcii obsahuje 25 mikrogramov hormónu
prištítnych teliesok (rDNA)*
v 71,4 mikrolitroch roztoku.
Každá náplň obsahuje 350 mikrogramov hormónu prištítnych
teliesok (rDNA).
Natpar 50 mikrogramov
Každá dávka po rekonštitúcii obsahuje 50 mikrogramov hormónu
prištítnych teliesok (rDNA)
v 71,4 mikrolitroch roztoku.
Každá náplň obsahuje 700 mikrogramov hormónu prištítnych
teliesok (rDNA).
Natpar 75 mikrogramov
Každá dávka po rekonštitúcii obsahuje 75 mikrogramov hormónu
prištítnych teliesok (rDNA)
v 71,4 mikrolitroch roztoku.
Každá náplň obsahuje 1 050 mikrogramov hormónu prištítnych
teliesok (rDNA).
Natpar 100 mikrogramov
Každá dávka po rekonštitúcii obsahuje 100 mikrogramov hormónu
prištítnych teliesok (rDNA)
v 71,4 mikrolitroch roztoku.
Každá náplň obsahuje 1 400 mikrogramov hormónu prištítnych
teliesok (rDNA).
* Hormón prištítnych teliesok (rDNA), vyrobený v _E. coli_ pomocou
rekombinantnej DNA
technológie, je identický so sekvenciou 84 aminokyselín
endogénneho ľudského hormónu prištítnych
teliesok.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá dávka obsahuje 0,32 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
P
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів