Natpar

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

paratyroidný hormón

Disponible des:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codi ATC:

H05AA03

Designació comuna internacional (DCI):

parathyroid hormone

Grupo terapéutico:

Homeostáza vápnika

Área terapéutica:

hypoparathyreoidismus

indicaciones terapéuticas:

Natpar je indikovaný ako doplnková liečba dospelých pacientov s chronickým hypoparatyroidizmom, ktorí nemôžu byť adekvátne kontrolovaní samotnou štandardnou terapiou.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2017-04-24

Informació per a l'usuari

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NATPAR 25 MIKROGRAMOV/DÁVKU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
NATPAR 50 MIKROGRAMOV/DÁVKU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
NATPAR 75 MIKROGRAMOV/DÁVKU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
NATPAR 100 MIKROGRAMOV/DÁVKU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
Hormón prištítnych teliesok
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Natpar a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Natpar
3.
Ako používať Natpar
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Natpar
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na použitie
1.
ČO JE NATPAR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE NATPAR?
Natpar je náhrada hormónu pre dospelých so zníženou funkciou
prištítnych teliesok, stav známy ako
"hypoparatyreoidizmus".
Hypoparatyreoidizmus je ochorenie spôsobené nízkymi hladinami
hormónu prištítnych teliesok, ktorý
je produkovaný prišt
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Natpar 25 mikrogramov/dávku prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Natpar 50 mikrogramov/dávku prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Natpar 75 mikrogramov/dávku prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Natpar 100 mikrogramov/dávku prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Natpar 25 mikrogramov
Každá dávka po rekonštitúcii obsahuje 25 mikrogramov hormónu
prištítnych teliesok (rDNA)*
v 71,4 mikrolitroch roztoku.
Každá náplň obsahuje 350 mikrogramov hormónu prištítnych
teliesok (rDNA).
Natpar 50 mikrogramov
Každá dávka po rekonštitúcii obsahuje 50 mikrogramov hormónu
prištítnych teliesok (rDNA)
v 71,4 mikrolitroch roztoku.
Každá náplň obsahuje 700 mikrogramov hormónu prištítnych
teliesok (rDNA).
Natpar 75 mikrogramov
Každá dávka po rekonštitúcii obsahuje 75 mikrogramov hormónu
prištítnych teliesok (rDNA)
v 71,4 mikrolitroch roztoku.
Každá náplň obsahuje 1 050 mikrogramov hormónu prištítnych
teliesok (rDNA).
Natpar 100 mikrogramov
Každá dávka po rekonštitúcii obsahuje 100 mikrogramov hormónu
prištítnych teliesok (rDNA)
v 71,4 mikrolitroch roztoku.
Každá náplň obsahuje 1 400 mikrogramov hormónu prištítnych
teliesok (rDNA).
* Hormón prištítnych teliesok (rDNA), vyrobený v _E. coli_ pomocou
rekombinantnej DNA
technológie, je identický so sekvenciou 84 aminokyselín
endogénneho ľudského hormónu prištítnych
teliesok.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá dávka obsahuje 0,32 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
P
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents