Natpar

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

paratyroidný hormón

Предлага се от:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

АТС код:

H05AA03

INN (Международно Name):

parathyroid hormone

Терапевтична група:

Homeostáza vápnika

Терапевтична област:

hypoparathyreoidismus

Терапевтични показания:

Natpar je indikovaný ako doplnková liečba dospelých pacientov s chronickým hypoparatyroidizmom, ktorí nemôžu byť adekvátne kontrolovaní samotnou štandardnou terapiou.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2017-04-24

Листовка

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NATPAR 25 MIKROGRAMOV/DÁVKU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
NATPAR 50 MIKROGRAMOV/DÁVKU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
NATPAR 75 MIKROGRAMOV/DÁVKU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
NATPAR 100 MIKROGRAMOV/DÁVKU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
Hormón prištítnych teliesok
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Natpar a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Natpar
3.
Ako používať Natpar
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Natpar
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na použitie
1.
ČO JE NATPAR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE NATPAR?
Natpar je náhrada hormónu pre dospelých so zníženou funkciou
prištítnych teliesok, stav známy ako
"hypoparatyreoidizmus".
Hypoparatyreoidizmus je ochorenie spôsobené nízkymi hladinami
hormónu prištítnych teliesok, ktorý
je produkovaný prišt
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Natpar 25 mikrogramov/dávku prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Natpar 50 mikrogramov/dávku prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Natpar 75 mikrogramov/dávku prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Natpar 100 mikrogramov/dávku prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Natpar 25 mikrogramov
Každá dávka po rekonštitúcii obsahuje 25 mikrogramov hormónu
prištítnych teliesok (rDNA)*
v 71,4 mikrolitroch roztoku.
Každá náplň obsahuje 350 mikrogramov hormónu prištítnych
teliesok (rDNA).
Natpar 50 mikrogramov
Každá dávka po rekonštitúcii obsahuje 50 mikrogramov hormónu
prištítnych teliesok (rDNA)
v 71,4 mikrolitroch roztoku.
Každá náplň obsahuje 700 mikrogramov hormónu prištítnych
teliesok (rDNA).
Natpar 75 mikrogramov
Každá dávka po rekonštitúcii obsahuje 75 mikrogramov hormónu
prištítnych teliesok (rDNA)
v 71,4 mikrolitroch roztoku.
Každá náplň obsahuje 1 050 mikrogramov hormónu prištítnych
teliesok (rDNA).
Natpar 100 mikrogramov
Každá dávka po rekonštitúcii obsahuje 100 mikrogramov hormónu
prištítnych teliesok (rDNA)
v 71,4 mikrolitroch roztoku.
Každá náplň obsahuje 1 400 mikrogramov hormónu prištítnych
teliesok (rDNA).
* Hormón prištítnych teliesok (rDNA), vyrobený v _E. coli_ pomocou
rekombinantnej DNA
technológie, je identický so sekvenciou 84 aminokyselín
endogénneho ľudského hormónu prištítnych
teliesok.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá dávka obsahuje 0,32 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
P
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-04-2017
Листовка Листовка испански 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-12-2023
Листовка Листовка чешки 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-12-2023
Листовка Листовка датски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-12-2023
Листовка Листовка немски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-12-2023
Листовка Листовка естонски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-12-2023
Листовка Листовка гръцки 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-12-2023
Листовка Листовка английски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-04-2017
Листовка Листовка френски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-12-2023
Листовка Листовка италиански 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-04-2017
Листовка Листовка латвийски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-04-2017
Листовка Листовка литовски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-12-2023
Листовка Листовка унгарски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-12-2023
Листовка Листовка малтийски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-04-2017
Листовка Листовка нидерландски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-04-2017
Листовка Листовка полски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-12-2023
Листовка Листовка португалски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-04-2017
Листовка Листовка румънски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-12-2023
Листовка Листовка словенски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-04-2017
Листовка Листовка фински 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-12-2023
Листовка Листовка шведски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-12-2023
Листовка Листовка норвежки 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-12-2023
Листовка Листовка исландски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-12-2023
Листовка Листовка хърватски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-04-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите