Mycophenolate mofetil Teva

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

mykofenolaattimofetiili

Доступна з:

Teva Pharma B.V.

Код атс:

L04AA06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

mycophenolate mofetil

Терапевтична група:

immunosuppressantit

Терапевтична области:

Graft hylkääminen

Терапевтичні свідчення:

Mykofenolaattimofetiili Teva on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä ciclosporin ja kortikosteroideja akuutti hylkimisreaktion potilaille, jotka saavat allogeenisten munuaisten, sydämen tai maksan elinsiirrot ennaltaehkäisyyn.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2008-02-21

інформаційний буклет

                                54
B. PAKKAUSSELOSTE
55
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 MG KAPSELI, KOVA
mykofenolaattimofetiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1. Mitä Mycophenolate mofetil Teva on ja mihin sitä käytetään
2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mycophenolate mofetil
Tevaa-valmistetta
3. Miten Mycophenolate mofetil Teva-valmistetta otetaan
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Mycophenolate mofetil Tev-valmisteensäilyttäminen
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mycophenolate mofetil Teva on lääke, jota käytetään estämään
elimistön immuunijärjestelmän
toimintaa.
Tämän lääkkeen vaikuttava aine on mykofenolaattimofetiili.
Mycophenolate mofetil Teva -kapseleiden tarkoitus on estää
elimistöä hylkimästä munuais-, sydän- tai
maksasiirrettä. Sitä käytetään yhdessä muiden samalla tavoin
vaikuttavien lääkkeiden (siklosporiinin
ja kortikosteroidien) kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN OTAT MYCOPHENOLATE MOFETIL
TEVA-VALMISTETTA
VAROITUS
Mykofenolaatti aiheuttaa synnynnäisiä epämuodostumia ja
keskenmenoja. Jos olet nainen ja voit tulla
raskaaksi, sinun on tehtävä ennen hoidon aloittamista raskaustesti
ja testin tuloksen on oltava
negatiivinen. Sinun on myös noudatettava lää
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 250 mg mykofenolaattimofetiilia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
Kapselin yläosa on
vaaleanruskea läpikuultamaton, jossa pitkittäissuuntainen painatus
”250” mustalla
painomusteella
Kapselin alaosa on vaaleansininen, läpikuultamaton, jossa
pitkittäissuuntainen painatus ”M” mustalla
painomusteella
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Mycophenolate mofetil Teva on tarkoitettu akuutin hylkimisreaktion
estoon potilaille, joille on tehty
allogeeninen munuaisen-, sydämen- tai maksansiirto. Mycophenolate
mofetil Teva -valmistetta tulee
käyttää yhdessä siklosporiinin ja kortikosteroidien kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito tulisi aloittaa ja ylläpitohoito toteuttaa elimensiirtoihin
perehtyneen erikoislääkärin toimesta.
Annostus
_Käyttö munuaisensiirron yhteydessä_
Aikuiset
Hoito tulisi aloittaa 72 tunnin kuluessa munuaisensiirron jälkeen.
Suositeltu annos
munuaisensiirtopotilaille on 1 g kaksi kertaa vuorokaudessa
(vuorokausiannos 2 g).
Pediatriset potilaat: (2-18-vuotiaat)
Mykofenolaattimofetiilin suositeltu annos on 600 mg/m² kaksi kertaa
vuorokaudessa suun kautta
annettuna (vuorokausiannos enintään 2 g). Kapseleita tulisi
määrätä ainoastaan potilaille, joiden kehon
pinta-ala on vähintään 1,25 m². Potilaille, joiden kehon pinta-ala
on 1,25
−
1,5 m², voidaan antaa
mykofenolaattimofetiilikapseleita annoksella 750 mg kaksi kertaa
vuorokaudessa (vuorokausiannos
1,5 g). Potilaille, joiden kehon pinta-ala on suurempi kuin 1,5 m²,
voidaan antaa
mykofenolaattimofetiilikapseleita 1 g kaksi kertaa vuorokaudessa
(vuorokausiannos 2 g). Koska
joitakin haittavaikutuksia esiintyy tässä ikäryhmässä useammin
kuin aikuisilla (ks. kohta 4.8.)
annoksen tilapäinen pienentäminen tai hoidon keskeyttäminen saattaa
olla välttämätöntä ottaen
huomioon oleelliset kliiniset tekij
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-04-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів