Mycophenolate mofetil Teva

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ফিনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

mykofenolaattimofetiili

থেকে পাওয়া:

Teva Pharma B.V.

এটিসি কোড:

L04AA06

INN (International Name):

mycophenolate mofetil

Therapeutic group:

immunosuppressantit

Therapeutic area:

Graft hylkääminen

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Mykofenolaattimofetiili Teva on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä ciclosporin ja kortikosteroideja akuutti hylkimisreaktion potilaille, jotka saavat allogeenisten munuaisten, sydämen tai maksan elinsiirrot ennaltaehkäisyyn.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 25

অনুমোদন অবস্থা:

valtuutettu

অনুমোদন তারিখ:

2008-02-21

তথ্য লিফলেট

                                54
B. PAKKAUSSELOSTE
55
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 MG KAPSELI, KOVA
mykofenolaattimofetiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1. Mitä Mycophenolate mofetil Teva on ja mihin sitä käytetään
2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mycophenolate mofetil
Tevaa-valmistetta
3. Miten Mycophenolate mofetil Teva-valmistetta otetaan
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Mycophenolate mofetil Tev-valmisteensäilyttäminen
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mycophenolate mofetil Teva on lääke, jota käytetään estämään
elimistön immuunijärjestelmän
toimintaa.
Tämän lääkkeen vaikuttava aine on mykofenolaattimofetiili.
Mycophenolate mofetil Teva -kapseleiden tarkoitus on estää
elimistöä hylkimästä munuais-, sydän- tai
maksasiirrettä. Sitä käytetään yhdessä muiden samalla tavoin
vaikuttavien lääkkeiden (siklosporiinin
ja kortikosteroidien) kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN OTAT MYCOPHENOLATE MOFETIL
TEVA-VALMISTETTA
VAROITUS
Mykofenolaatti aiheuttaa synnynnäisiä epämuodostumia ja
keskenmenoja. Jos olet nainen ja voit tulla
raskaaksi, sinun on tehtävä ennen hoidon aloittamista raskaustesti
ja testin tuloksen on oltava
negatiivinen. Sinun on myös noudatettava lää
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 250 mg mykofenolaattimofetiilia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
Kapselin yläosa on
vaaleanruskea läpikuultamaton, jossa pitkittäissuuntainen painatus
”250” mustalla
painomusteella
Kapselin alaosa on vaaleansininen, läpikuultamaton, jossa
pitkittäissuuntainen painatus ”M” mustalla
painomusteella
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Mycophenolate mofetil Teva on tarkoitettu akuutin hylkimisreaktion
estoon potilaille, joille on tehty
allogeeninen munuaisen-, sydämen- tai maksansiirto. Mycophenolate
mofetil Teva -valmistetta tulee
käyttää yhdessä siklosporiinin ja kortikosteroidien kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito tulisi aloittaa ja ylläpitohoito toteuttaa elimensiirtoihin
perehtyneen erikoislääkärin toimesta.
Annostus
_Käyttö munuaisensiirron yhteydessä_
Aikuiset
Hoito tulisi aloittaa 72 tunnin kuluessa munuaisensiirron jälkeen.
Suositeltu annos
munuaisensiirtopotilaille on 1 g kaksi kertaa vuorokaudessa
(vuorokausiannos 2 g).
Pediatriset potilaat: (2-18-vuotiaat)
Mykofenolaattimofetiilin suositeltu annos on 600 mg/m² kaksi kertaa
vuorokaudessa suun kautta
annettuna (vuorokausiannos enintään 2 g). Kapseleita tulisi
määrätä ainoastaan potilaille, joiden kehon
pinta-ala on vähintään 1,25 m². Potilaille, joiden kehon pinta-ala
on 1,25
−
1,5 m², voidaan antaa
mykofenolaattimofetiilikapseleita annoksella 750 mg kaksi kertaa
vuorokaudessa (vuorokausiannos
1,5 g). Potilaille, joiden kehon pinta-ala on suurempi kuin 1,5 m²,
voidaan antaa
mykofenolaattimofetiilikapseleita 1 g kaksi kertaa vuorokaudessa
(vuorokausiannos 2 g). Koska
joitakin haittavaikutuksia esiintyy tässä ikäryhmässä useammin
kuin aikuisilla (ks. kohta 4.8.)
annoksen tilapäinen pienentäminen tai hoidon keskeyttäminen saattaa
olla välttämätöntä ottaen
huomioon oleelliset kliiniset tekij
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 10-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 10-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 10-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 10-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 10-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 10-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 10-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 10-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 10-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 10-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 10-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 10-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 10-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 10-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 10-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 10-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 10-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 10-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 10-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 10-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 10-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 10-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 10-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 10-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 10-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 10-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 10-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 10-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 10-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 10-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 10-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 10-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 10-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 10-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 10-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 10-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 10-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 10-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 10-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 10-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 10-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 10-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 10-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 10-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 10-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 10-04-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন