M-MONTELUKAST Comprimé

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Montélukast (Montélukast sodique)

Доступна з:

MANTRA PHARMA INC

Код атс:

R03DC03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

MONTELUKAST

Дозування:

10MG

Фармацевтична форма:

Comprimé

Склад:

Montélukast (Montélukast sodique) 10MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

15G/50G

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823002; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2023-08-03

Характеристики продукта

_Monographie de Produit M-MONTELUKAST _
_Page 1 of 33 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-MONTELUKAST
Comprimés de montélukast sodique
montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés de 10 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
Mantra Pharma Inc.
1000 Du Lux, Suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Numéro de contrôle
de la présentation : 277245
Date
d’approbation
initiale
:
2019,
05,
03
Date
de
révision
:
2023,
08,
03
_Monographie de Produit M-MONTELUKAST _
_ _
_Page 2 of 33 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES..................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
12
SURDOSAGE
........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................................
19
RENSEIGNEMENTS PHARM