M-MONTELUKAST Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Montélukast (Montélukast sodique)

Tilgængelig fra:

MANTRA PHARMA INC

ATC-kode:

R03DC03

INN (International Name):

MONTELUKAST

Dosering:

10MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Montélukast (Montélukast sodique) 10MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

15G/50G

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823002; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2023-08-03

Produktets egenskaber

_Monographie de Produit M-MONTELUKAST _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-MONTELUKAST
Comprimés de montélukast sodique
montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés de 10 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
Mantra Pharma Inc.
1000 Du Lux, Suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Numéro de contrôle
de la présentation : 277245
Date
d’approbation
initiale
:
2019,
05,
03
Date
de
révision
:
2023,
08,
03
_Monographie de Produit M-MONTELUKAST _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES..................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
12
SURDOSAGE
........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................................
19
RENSEIGNEMENTS PHARM