M-MONTELUKAST Comprimé
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
03-08-2023
Hati zingine za bidhaa hii hazipatikani kwa sasa, unaweza kutuma ombi kwa huduma ya wateja wetu na tutakuarifu mara tu tutakapopata.
Tuma ombi.
Tuma ombi.
Viambatanisho vya kazi:
Montélukast (Montélukast sodique)
Inapatikana kutoka:
MANTRA PHARMA INC
ATC kanuni:
R03DC03
INN (Jina la Kimataifa):
MONTELUKAST
Kipimo:
10MG
Dawa fomu:
Comprimé
Tungo:
Montélukast (Montélukast sodique) 10MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
15G/50G
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
LEUKOTRIENE MODIFIERS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823002; AHFS:
Idhini hali ya:
APPROUVÉ
Idhini ya tarehe:
2023-08-03
Tabia za bidhaa
_Monographie de Produit M-MONTELUKAST _
_Page 1 of 33 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-MONTELUKAST
Comprimés de montélukast sodique
montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés de 10 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
Mantra Pharma Inc.
1000 Du Lux, Suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Numéro de contrôle
de la présentation : 277245
Date
d’approbation
initiale
:
2019,
05,
03
Date
de
révision
:
2023,
08,
03
_Monographie de Produit M-MONTELUKAST _
_ _
_Page 2 of 33 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES..................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
12
SURDOSAGE
........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................................
19
RENSEIGNEMENTS PHARM
Soma hati kamili
