M-MONTELUKAST Comprimé

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Montélukast (Montélukast sodique)

Boleh didapati daripada:

MANTRA PHARMA INC

Kod ATC:

R03DC03

INN (Nama Antarabangsa):

MONTELUKAST

Dos:

10MG

Borang farmaseutikal:

Comprimé

Komposisi:

Montélukast (Montélukast sodique) 10MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

15G/50G

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823002; AHFS:

Status kebenaran:

APPROUVÉ

Tarikh kebenaran:

2023-08-03

Ciri produk

_Monographie de Produit M-MONTELUKAST _
_Page 1 of 33 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-MONTELUKAST
Comprimés de montélukast sodique
montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés de 10 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
Mantra Pharma Inc.
1000 Du Lux, Suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Numéro de contrôle
de la présentation : 277245
Date
d’approbation
initiale
:
2019,
05,
03
Date
de
révision
:
2023,
08,
03
_Monographie de Produit M-MONTELUKAST _
_ _
_Page 2 of 33 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES..................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
12
SURDOSAGE
........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................................
19
RENSEIGNEMENTS PHARM