M-MONTELUKAST Comprimé

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Montélukast (Montélukast sodique)

Հասանելի է:

MANTRA PHARMA INC

ATC կոդը:

R03DC03

INN (Միջազգային անվանումը):

MONTELUKAST

Դոզան:

10MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Montélukast (Montélukast sodique) 10MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

15G/50G

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823002; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2023-08-03

Ապրանքի հատկությունները

_Monographie de Produit M-MONTELUKAST _
_Page 1 of 33 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-MONTELUKAST
Comprimés de montélukast sodique
montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés de 10 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
Mantra Pharma Inc.
1000 Du Lux, Suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Numéro de contrôle
de la présentation : 277245
Date
d’approbation
initiale
:
2019,
05,
03
Date
de
révision
:
2023,
08,
03
_Monographie de Produit M-MONTELUKAST _
_ _
_Page 2 of 33 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES..................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
12
SURDOSAGE
........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................................
19
RENSEIGNEMENTS PHARM