Komboglyze

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

metformin hydrochloride, saxagliptin hydrochloride

Доступна з:

AstraZeneca AB 

Код атс:

A10BD10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus, type 2

Терапевтичні свідчення:

Komboglyze er angitt som et supplement til kosthold og mosjon for å forbedre glykemisk kontroll hos voksne pasienter over 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus mangelfullt kontrollert på sin maksimalt tolerert dose av metformin alene eller de allerede behandlet med en kombinasjon av saxagliptin og metformin som separate tabletter. Komboglyze er også indisert i kombinasjon med insulin (jeg. triple kombinasjon terapi) som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll hos voksne pasienter i alderen 18 år og eldre med type-2 diabetes mellitus når insulin og metformin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2011-11-24

інформаційний буклет

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
saksagliptin/metforminhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidler er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Komboglyze er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Komboglyze
3.
Hvordan du bruker Komboglyze
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Komboglyze
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KOMBOGLYZE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet inneholder to forskjellige stoffer som heter:
saksagliptin, som tilhører en legemiddelgruppe som kalles
DPP-4-hemmere
(dipeptidylpeptidase-4-hemmere) og metformin, som tilhører en
legemiddelgruppe som kalles
biguanider.
Begge tilhører en gruppe legemidler som kalles orale antidiabetika.
HVA KOMBOGLYZE BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes til å behandle en type diabetes som heter
”type 2 diabetes”.
HVORDAN KOMBOGLYZE VIRKER
Saksagliptin og metformin virker sammen for å kontrollere ditt
blodsukker. De øker nivåene av insulin
etter et måltid. De reduserer også mengden av sukker som kroppen din
produserer. Sammen med diett
og fysisk aktivitet hjelper dette til å redusere blodsukkeret ditt.
Dette legemidlet kan brukes alene eller
sammen med andre diabeteslegemidler, inkludert insulin.
For å kontrollere din diabetes må du fremdeles holde dietten og ha
fysisk aktivitet selv om du tar dette
legemidlet. Det er de
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg saksagliptin (som hydroklorid) og 850
mg metforminhydroklorid.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg saksagliptin (som hydroklorid) og 1000
mg metforminhydroklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Lys brune til brune, bikonvekse, runde, filmdrasjerte tabletter
trykket med “2.5/850” på én side og
“4246” trykket på den andre siden med blå skrift.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt gule til lysegule, bikonvekse, ovale, filmdrasjerte tabletter
med “2,5/1000” trykket på én side og
“4247” trykket på den andre siden med blå skrift.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Komboglyze er indisert hos voksne pasienter med type 2 diabetes
mellitus som et supplement til diett
og fysisk aktivitet for å bedre glykemisk kontroll:

hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med den maksimalt
tolererte dosen av
metformin alene.

i kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes,
inkludert insulin, hos pasienter
som ikke er tilstrekkelig kontrollert med metformin og disse
legemidlene (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1
for tilgjengelige data vedrørende ulike kombinasjoner).

hos pasienter som allerede behandles med kombinasjonen av saksagliptin
og metformin som
separate tabletter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne med normal nyrefunksjon (GFR ≥ 90 ml/min)_
_For pasienter som er utilstrekkelig kontrollert med maksimalt
tolerert dose metforminmonoterapi_
Pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med metformin alene
bør få en dose med dette
legemidlet tilsvarende en total daglig dose på 5 mg saksagliptin,
dose
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-05-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів