Komboglyze

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-05-2023

Bahan aktif:

metformin hydrochloride, saxagliptin hydrochloride

Tersedia dari:

AstraZeneca AB 

Kode ATC:

A10BD10

INN (Nama Internasional):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Kelompok Terapi:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Area terapi:

Diabetes Mellitus, type 2

Indikasi Terapi:

Komboglyze er angitt som et supplement til kosthold og mosjon for å forbedre glykemisk kontroll hos voksne pasienter over 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus mangelfullt kontrollert på sin maksimalt tolerert dose av metformin alene eller de allerede behandlet med en kombinasjon av saxagliptin og metformin som separate tabletter. Komboglyze er også indisert i kombinasjon med insulin (jeg. triple kombinasjon terapi) som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll hos voksne pasienter i alderen 18 år og eldre med type-2 diabetes mellitus når insulin og metformin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2011-11-24

Selebaran informasi

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
saksagliptin/metforminhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidler er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Komboglyze er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Komboglyze
3.
Hvordan du bruker Komboglyze
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Komboglyze
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KOMBOGLYZE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet inneholder to forskjellige stoffer som heter:
saksagliptin, som tilhører en legemiddelgruppe som kalles
DPP-4-hemmere
(dipeptidylpeptidase-4-hemmere) og metformin, som tilhører en
legemiddelgruppe som kalles
biguanider.
Begge tilhører en gruppe legemidler som kalles orale antidiabetika.
HVA KOMBOGLYZE BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes til å behandle en type diabetes som heter
”type 2 diabetes”.
HVORDAN KOMBOGLYZE VIRKER
Saksagliptin og metformin virker sammen for å kontrollere ditt
blodsukker. De øker nivåene av insulin
etter et måltid. De reduserer også mengden av sukker som kroppen din
produserer. Sammen med diett
og fysisk aktivitet hjelper dette til å redusere blodsukkeret ditt.
Dette legemidlet kan brukes alene eller
sammen med andre diabeteslegemidler, inkludert insulin.
For å kontrollere din diabetes må du fremdeles holde dietten og ha
fysisk aktivitet selv om du tar dette
legemidlet. Det er de
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg saksagliptin (som hydroklorid) og 850
mg metforminhydroklorid.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg saksagliptin (som hydroklorid) og 1000
mg metforminhydroklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Lys brune til brune, bikonvekse, runde, filmdrasjerte tabletter
trykket med “2.5/850” på én side og
“4246” trykket på den andre siden med blå skrift.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt gule til lysegule, bikonvekse, ovale, filmdrasjerte tabletter
med “2,5/1000” trykket på én side og
“4247” trykket på den andre siden med blå skrift.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Komboglyze er indisert hos voksne pasienter med type 2 diabetes
mellitus som et supplement til diett
og fysisk aktivitet for å bedre glykemisk kontroll:

hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med den maksimalt
tolererte dosen av
metformin alene.

i kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes,
inkludert insulin, hos pasienter
som ikke er tilstrekkelig kontrollert med metformin og disse
legemidlene (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1
for tilgjengelige data vedrørende ulike kombinasjoner).

hos pasienter som allerede behandles med kombinasjonen av saksagliptin
og metformin som
separate tabletter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne med normal nyrefunksjon (GFR ≥ 90 ml/min)_
_For pasienter som er utilstrekkelig kontrollert med maksimalt
tolerert dose metforminmonoterapi_
Pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med metformin alene
bør få en dose med dette
legemidlet tilsvarende en total daglig dose på 5 mg saksagliptin,
dose
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-08-2017

Lihat riwayat dokumen