Komboglyze

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
30-05-2023

Aktif bileşen:

metformin hydrochloride, saxagliptin hydrochloride

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB 

ATC kodu:

A10BD10

INN (International Adı):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Terapötik grubu:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, type 2

Terapötik endikasyonlar:

Komboglyze er angitt som et supplement til kosthold og mosjon for å forbedre glykemisk kontroll hos voksne pasienter over 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus mangelfullt kontrollert på sin maksimalt tolerert dose av metformin alene eller de allerede behandlet med en kombinasjon av saxagliptin og metformin som separate tabletter. Komboglyze er også indisert i kombinasjon med insulin (jeg. triple kombinasjon terapi) som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll hos voksne pasienter i alderen 18 år og eldre med type-2 diabetes mellitus når insulin og metformin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2011-11-24

Bilgilendirme broşürü

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
saksagliptin/metforminhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidler er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Komboglyze er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Komboglyze
3.
Hvordan du bruker Komboglyze
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Komboglyze
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KOMBOGLYZE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet inneholder to forskjellige stoffer som heter:
saksagliptin, som tilhører en legemiddelgruppe som kalles
DPP-4-hemmere
(dipeptidylpeptidase-4-hemmere) og metformin, som tilhører en
legemiddelgruppe som kalles
biguanider.
Begge tilhører en gruppe legemidler som kalles orale antidiabetika.
HVA KOMBOGLYZE BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes til å behandle en type diabetes som heter
”type 2 diabetes”.
HVORDAN KOMBOGLYZE VIRKER
Saksagliptin og metformin virker sammen for å kontrollere ditt
blodsukker. De øker nivåene av insulin
etter et måltid. De reduserer også mengden av sukker som kroppen din
produserer. Sammen med diett
og fysisk aktivitet hjelper dette til å redusere blodsukkeret ditt.
Dette legemidlet kan brukes alene eller
sammen med andre diabeteslegemidler, inkludert insulin.
For å kontrollere din diabetes må du fremdeles holde dietten og ha
fysisk aktivitet selv om du tar dette
legemidlet. Det er de
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg saksagliptin (som hydroklorid) og 850
mg metforminhydroklorid.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg saksagliptin (som hydroklorid) og 1000
mg metforminhydroklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Lys brune til brune, bikonvekse, runde, filmdrasjerte tabletter
trykket med “2.5/850” på én side og
“4246” trykket på den andre siden med blå skrift.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt gule til lysegule, bikonvekse, ovale, filmdrasjerte tabletter
med “2,5/1000” trykket på én side og
“4247” trykket på den andre siden med blå skrift.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Komboglyze er indisert hos voksne pasienter med type 2 diabetes
mellitus som et supplement til diett
og fysisk aktivitet for å bedre glykemisk kontroll:

hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med den maksimalt
tolererte dosen av
metformin alene.

i kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes,
inkludert insulin, hos pasienter
som ikke er tilstrekkelig kontrollert med metformin og disse
legemidlene (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1
for tilgjengelige data vedrørende ulike kombinasjoner).

hos pasienter som allerede behandles med kombinasjonen av saksagliptin
og metformin som
separate tabletter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne med normal nyrefunksjon (GFR ≥ 90 ml/min)_
_For pasienter som er utilstrekkelig kontrollert med maksimalt
tolerert dose metforminmonoterapi_
Pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med metformin alene
bør få en dose med dette
legemidlet tilsvarende en total daglig dose på 5 mg saksagliptin,
dose
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-08-2017

Belge geçmişini görüntüleyin