Komboglyze

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

metformin hydrochloride, saxagliptin hydrochloride

Disponível em:

AstraZeneca AB 

Código ATC:

A10BD10

DCI (Denominação Comum Internacional):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Grupo terapêutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, type 2

Indicações terapêuticas:

Komboglyze er angitt som et supplement til kosthold og mosjon for å forbedre glykemisk kontroll hos voksne pasienter over 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus mangelfullt kontrollert på sin maksimalt tolerert dose av metformin alene eller de allerede behandlet med en kombinasjon av saxagliptin og metformin som separate tabletter. Komboglyze er også indisert i kombinasjon med insulin (jeg. triple kombinasjon terapi) som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll hos voksne pasienter i alderen 18 år og eldre med type-2 diabetes mellitus når insulin og metformin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2011-11-24

Folheto informativo - Bula

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
saksagliptin/metforminhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidler er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Komboglyze er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Komboglyze
3.
Hvordan du bruker Komboglyze
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Komboglyze
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KOMBOGLYZE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet inneholder to forskjellige stoffer som heter:
saksagliptin, som tilhører en legemiddelgruppe som kalles
DPP-4-hemmere
(dipeptidylpeptidase-4-hemmere) og metformin, som tilhører en
legemiddelgruppe som kalles
biguanider.
Begge tilhører en gruppe legemidler som kalles orale antidiabetika.
HVA KOMBOGLYZE BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes til å behandle en type diabetes som heter
”type 2 diabetes”.
HVORDAN KOMBOGLYZE VIRKER
Saksagliptin og metformin virker sammen for å kontrollere ditt
blodsukker. De øker nivåene av insulin
etter et måltid. De reduserer også mengden av sukker som kroppen din
produserer. Sammen med diett
og fysisk aktivitet hjelper dette til å redusere blodsukkeret ditt.
Dette legemidlet kan brukes alene eller
sammen med andre diabeteslegemidler, inkludert insulin.
For å kontrollere din diabetes må du fremdeles holde dietten og ha
fysisk aktivitet selv om du tar dette
legemidlet. Det er de
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg saksagliptin (som hydroklorid) og 850
mg metforminhydroklorid.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg saksagliptin (som hydroklorid) og 1000
mg metforminhydroklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Lys brune til brune, bikonvekse, runde, filmdrasjerte tabletter
trykket med “2.5/850” på én side og
“4246” trykket på den andre siden med blå skrift.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt gule til lysegule, bikonvekse, ovale, filmdrasjerte tabletter
med “2,5/1000” trykket på én side og
“4247” trykket på den andre siden med blå skrift.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Komboglyze er indisert hos voksne pasienter med type 2 diabetes
mellitus som et supplement til diett
og fysisk aktivitet for å bedre glykemisk kontroll:

hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med den maksimalt
tolererte dosen av
metformin alene.

i kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes,
inkludert insulin, hos pasienter
som ikke er tilstrekkelig kontrollert med metformin og disse
legemidlene (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1
for tilgjengelige data vedrørende ulike kombinasjoner).

hos pasienter som allerede behandles med kombinasjonen av saksagliptin
og metformin som
separate tabletter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne med normal nyrefunksjon (GFR ≥ 90 ml/min)_
_For pasienter som er utilstrekkelig kontrollert med maksimalt
tolerert dose metforminmonoterapi_
Pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med metformin alene
bør få en dose med dette
legemidlet tilsvarende en total daglig dose på 5 mg saksagliptin,
dose
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 30-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 30-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 30-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos