Komboglyze

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
30-05-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

metformin hydrochloride, saxagliptin hydrochloride

Pieejams no:

AstraZeneca AB 

ATĶ kods:

A10BD10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Ārstniecības grupa:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, type 2

Ārstēšanas norādes:

Komboglyze er angitt som et supplement til kosthold og mosjon for å forbedre glykemisk kontroll hos voksne pasienter over 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus mangelfullt kontrollert på sin maksimalt tolerert dose av metformin alene eller de allerede behandlet med en kombinasjon av saxagliptin og metformin som separate tabletter. Komboglyze er også indisert i kombinasjon med insulin (jeg. triple kombinasjon terapi) som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll hos voksne pasienter i alderen 18 år og eldre med type-2 diabetes mellitus når insulin og metformin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2011-11-24

Lietošanas instrukcija

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
saksagliptin/metforminhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidler er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Komboglyze er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Komboglyze
3.
Hvordan du bruker Komboglyze
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Komboglyze
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KOMBOGLYZE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet inneholder to forskjellige stoffer som heter:
saksagliptin, som tilhører en legemiddelgruppe som kalles
DPP-4-hemmere
(dipeptidylpeptidase-4-hemmere) og metformin, som tilhører en
legemiddelgruppe som kalles
biguanider.
Begge tilhører en gruppe legemidler som kalles orale antidiabetika.
HVA KOMBOGLYZE BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes til å behandle en type diabetes som heter
”type 2 diabetes”.
HVORDAN KOMBOGLYZE VIRKER
Saksagliptin og metformin virker sammen for å kontrollere ditt
blodsukker. De øker nivåene av insulin
etter et måltid. De reduserer også mengden av sukker som kroppen din
produserer. Sammen med diett
og fysisk aktivitet hjelper dette til å redusere blodsukkeret ditt.
Dette legemidlet kan brukes alene eller
sammen med andre diabeteslegemidler, inkludert insulin.
For å kontrollere din diabetes må du fremdeles holde dietten og ha
fysisk aktivitet selv om du tar dette
legemidlet. Det er de
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg saksagliptin (som hydroklorid) og 850
mg metforminhydroklorid.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg saksagliptin (som hydroklorid) og 1000
mg metforminhydroklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Lys brune til brune, bikonvekse, runde, filmdrasjerte tabletter
trykket med “2.5/850” på én side og
“4246” trykket på den andre siden med blå skrift.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt gule til lysegule, bikonvekse, ovale, filmdrasjerte tabletter
med “2,5/1000” trykket på én side og
“4247” trykket på den andre siden med blå skrift.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Komboglyze er indisert hos voksne pasienter med type 2 diabetes
mellitus som et supplement til diett
og fysisk aktivitet for å bedre glykemisk kontroll:

hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med den maksimalt
tolererte dosen av
metformin alene.

i kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes,
inkludert insulin, hos pasienter
som ikke er tilstrekkelig kontrollert med metformin og disse
legemidlene (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1
for tilgjengelige data vedrørende ulike kombinasjoner).

hos pasienter som allerede behandles med kombinasjonen av saksagliptin
og metformin som
separate tabletter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne med normal nyrefunksjon (GFR ≥ 90 ml/min)_
_For pasienter som er utilstrekkelig kontrollert med maksimalt
tolerert dose metforminmonoterapi_
Pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med metformin alene
bør få en dose med dette
legemidlet tilsvarende en total daglig dose på 5 mg saksagliptin,
dose
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-08-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi