Juluca

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

dolutegravir de sódio, rilpivirine cloridrato de

Доступна з:

ViiV Healthcare B.V.

Код атс:

J05AR

ІПН (Міжнародна Ім'я):

dolutegravir, rilpivirine

Терапевтична група:

Antivirais para uso sistêmico

Терапевтична области:

Infecções por HIV

Терапевтичні свідчення:

Juluca é indicado para o tratamento do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) infecção em adultos que estão virologically-suprimido (HIV-1 RNA.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2018-05-16

інформаційний буклет

                                46
B. FOLHETO INFORMATIVO
47
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
JULUCA 50 MG/25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
dolutegravir/rilpivirina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Juluca e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Juluca
3.
Como tomar Juluca
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Juluca
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É JULUCA E PARA QUE É UTILIZADO
Juluca é um medicamento que contém duas substâncias ativas
utilizadas para tratar a infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana (VIH): dolutegravir e rilpivirina.
Dolutegravir pertence a um grupo de
medicamentos antirretrovíricos chamados
_inibidores da integrase (INIs)_
e rilpivirina pertence ao grupo de
medicamentos antirretrovíricos chamados
_análogos não nucleósidos inibidores da transcriptase reversa _
_(NNRTIs)._
Juluca é utilizado para tratar a infeção por VIH em adultos com 18
ou mais anos de idade e que estão a tomar
outros medicamentos antirretrovíricos e cuja infeção por VIH-1
está controlada há, pelo menos, 6 meses.
Juluca pode substituir os seus medicamentos antirretrovíricos atuais.
Juluca reduz a quantidade de vírus do VIH no seu organismo e
mantém-na num nível baixo. Tal ajuda a
manter o número de células CD4 no seu sangue. As células CD4 são
um tipo de glóbulos brancos e são
importantes para ajudar o seu organismo no combate à in
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Juluca 50 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém dolutegravir sódico
equivalente a 50 mg de dolutegravir e
cloridrato de rilpivirina equivalente a 25 mg de rilpivirina.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 52 mg de lactose (como
monoidrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimidos biconvexos, ovais, cor-de-rosa, de aproximadamente 14 x 7
mm, gravados com “SV J3T” de
um dos lados.
_ _
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Juluca é indicado para o tratamento da infeção pelo Vírus da
Imunodeficiência Humana tipo 1 (VIH-1) em
adultos com carga vírica suprimida (ARN VIH-1 <50 cópias/ml), num
regime antirretrovírico estável
durante, pelo menos, seis meses sem histórico de falência
virológica e sem resistência conhecida ou suspeita
de resistência a qualquer análogo não nucleósido inibidor da
transcriptase reversa ou inibidor da integrase
(ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Dolutegravir/rilpivirina deve ser prescrito por médicos experientes
no controlo da infeção por VIH.
_ _
Posologia
A dose recomendada de Juluca é de um comprimido uma vez por dia. O
comprimido tem de ser tomado com
uma refeição (ver secção 5.2).
Estão disponíveis formulações separadas de dolutegravir ou
rilpivirina para os casos em que está indicada a
interrupção ou ajuste de dose de uma das substâncias ativas (ver
secção 4.5). Nestes casos, o médico deverá
consultar os Resumos das Características do Medicamento destes
medicamentos.
_Doses esquecidas _
Caso o doente se esqueça de tomar uma dose de Juluca, o doente deve
tomar a dose esquecida com uma
refeição o mais rapidamente possível, desde que a próxima dose
não esteja prevista no prazo de 12 horas. Se
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 02-02-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів