Juluca

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dolutegravir de sódio, rilpivirine cloridrato de

Dostępny od:

ViiV Healthcare B.V.

Kod ATC:

J05AR

INN (International Nazwa):

dolutegravir, rilpivirine

Grupa terapeutyczna:

Antivirais para uso sistêmico

Dziedzina terapeutyczna:

Infecções por HIV

Wskazania:

Juluca é indicado para o tratamento do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) infecção em adultos que estão virologically-suprimido (HIV-1 RNA.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2018-05-16

Ulotka dla pacjenta

                                46
B. FOLHETO INFORMATIVO
47
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
JULUCA 50 MG/25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
dolutegravir/rilpivirina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Juluca e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Juluca
3.
Como tomar Juluca
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Juluca
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É JULUCA E PARA QUE É UTILIZADO
Juluca é um medicamento que contém duas substâncias ativas
utilizadas para tratar a infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana (VIH): dolutegravir e rilpivirina.
Dolutegravir pertence a um grupo de
medicamentos antirretrovíricos chamados
_inibidores da integrase (INIs)_
e rilpivirina pertence ao grupo de
medicamentos antirretrovíricos chamados
_análogos não nucleósidos inibidores da transcriptase reversa _
_(NNRTIs)._
Juluca é utilizado para tratar a infeção por VIH em adultos com 18
ou mais anos de idade e que estão a tomar
outros medicamentos antirretrovíricos e cuja infeção por VIH-1
está controlada há, pelo menos, 6 meses.
Juluca pode substituir os seus medicamentos antirretrovíricos atuais.
Juluca reduz a quantidade de vírus do VIH no seu organismo e
mantém-na num nível baixo. Tal ajuda a
manter o número de células CD4 no seu sangue. As células CD4 são
um tipo de glóbulos brancos e são
importantes para ajudar o seu organismo no combate à in
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Juluca 50 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém dolutegravir sódico
equivalente a 50 mg de dolutegravir e
cloridrato de rilpivirina equivalente a 25 mg de rilpivirina.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 52 mg de lactose (como
monoidrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimidos biconvexos, ovais, cor-de-rosa, de aproximadamente 14 x 7
mm, gravados com “SV J3T” de
um dos lados.
_ _
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Juluca é indicado para o tratamento da infeção pelo Vírus da
Imunodeficiência Humana tipo 1 (VIH-1) em
adultos com carga vírica suprimida (ARN VIH-1 <50 cópias/ml), num
regime antirretrovírico estável
durante, pelo menos, seis meses sem histórico de falência
virológica e sem resistência conhecida ou suspeita
de resistência a qualquer análogo não nucleósido inibidor da
transcriptase reversa ou inibidor da integrase
(ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Dolutegravir/rilpivirina deve ser prescrito por médicos experientes
no controlo da infeção por VIH.
_ _
Posologia
A dose recomendada de Juluca é de um comprimido uma vez por dia. O
comprimido tem de ser tomado com
uma refeição (ver secção 5.2).
Estão disponíveis formulações separadas de dolutegravir ou
rilpivirina para os casos em que está indicada a
interrupção ou ajuste de dose de uma das substâncias ativas (ver
secção 4.5). Nestes casos, o médico deverá
consultar os Resumos das Características do Medicamento destes
medicamentos.
_Doses esquecidas _
Caso o doente se esqueça de tomar uma dose de Juluca, o doente deve
tomar a dose esquecida com uma
refeição o mais rapidamente possível, desde que a próxima dose
não esteja prevista no prazo de 12 horas. Se
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-04-2020

Zobacz historię dokumentów