Juluca

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dolutegravir de sódio, rilpivirine cloridrato de

Disponible des:

ViiV Healthcare B.V.

Codi ATC:

J05AR

Designació comuna internacional (DCI):

dolutegravir, rilpivirine

Grupo terapéutico:

Antivirais para uso sistêmico

Área terapéutica:

Infecções por HIV

indicaciones terapéuticas:

Juluca é indicado para o tratamento do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) infecção em adultos que estão virologically-suprimido (HIV-1 RNA.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2018-05-16

Informació per a l'usuari

                                46
B. FOLHETO INFORMATIVO
47
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
JULUCA 50 MG/25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
dolutegravir/rilpivirina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Juluca e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Juluca
3.
Como tomar Juluca
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Juluca
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É JULUCA E PARA QUE É UTILIZADO
Juluca é um medicamento que contém duas substâncias ativas
utilizadas para tratar a infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana (VIH): dolutegravir e rilpivirina.
Dolutegravir pertence a um grupo de
medicamentos antirretrovíricos chamados
_inibidores da integrase (INIs)_
e rilpivirina pertence ao grupo de
medicamentos antirretrovíricos chamados
_análogos não nucleósidos inibidores da transcriptase reversa _
_(NNRTIs)._
Juluca é utilizado para tratar a infeção por VIH em adultos com 18
ou mais anos de idade e que estão a tomar
outros medicamentos antirretrovíricos e cuja infeção por VIH-1
está controlada há, pelo menos, 6 meses.
Juluca pode substituir os seus medicamentos antirretrovíricos atuais.
Juluca reduz a quantidade de vírus do VIH no seu organismo e
mantém-na num nível baixo. Tal ajuda a
manter o número de células CD4 no seu sangue. As células CD4 são
um tipo de glóbulos brancos e são
importantes para ajudar o seu organismo no combate à in
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Juluca 50 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém dolutegravir sódico
equivalente a 50 mg de dolutegravir e
cloridrato de rilpivirina equivalente a 25 mg de rilpivirina.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 52 mg de lactose (como
monoidrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimidos biconvexos, ovais, cor-de-rosa, de aproximadamente 14 x 7
mm, gravados com “SV J3T” de
um dos lados.
_ _
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Juluca é indicado para o tratamento da infeção pelo Vírus da
Imunodeficiência Humana tipo 1 (VIH-1) em
adultos com carga vírica suprimida (ARN VIH-1 <50 cópias/ml), num
regime antirretrovírico estável
durante, pelo menos, seis meses sem histórico de falência
virológica e sem resistência conhecida ou suspeita
de resistência a qualquer análogo não nucleósido inibidor da
transcriptase reversa ou inibidor da integrase
(ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Dolutegravir/rilpivirina deve ser prescrito por médicos experientes
no controlo da infeção por VIH.
_ _
Posologia
A dose recomendada de Juluca é de um comprimido uma vez por dia. O
comprimido tem de ser tomado com
uma refeição (ver secção 5.2).
Estão disponíveis formulações separadas de dolutegravir ou
rilpivirina para os casos em que está indicada a
interrupção ou ajuste de dose de uma das substâncias ativas (ver
secção 4.5). Nestes casos, o médico deverá
consultar os Resumos das Características do Medicamento destes
medicamentos.
_Doses esquecidas _
Caso o doente se esqueça de tomar uma dose de Juluca, o doente deve
tomar a dose esquecida com uma
refeição o mais rapidamente possível, desde que a próxima dose
não esteja prevista no prazo de 12 horas. Se
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents