Jinarc

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Tolvaptan

Доступна з:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Код атс:

C03XA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tolvaptan

Терапевтична група:

Vizelethajtók,

Терапевтична области:

Policisztás vese, autoszomális domináns

Терапевтичні свідчення:

Jinarc jelzi, hogy lassú a haladás, a fejlődés ciszta és veseelégtelenségben autoszomális domináns policisztás vesebetegség (ADPKD) a felnőttek CKD stage 1-3 kezelés megkezdésekor bizonyítékokat gyorsan halad betegség,.

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2015-05-27

інформаційний буклет

                                61
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
62
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
JINARC 15 MG TABLETTA
JINARC 30 MG TABLETTA
JINARC 45 MG TABLETTA
JINARC 60 MG TABLETTA
JINARC 90 MG TABLETTA
tolvaptán
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Jinarc és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Jinarc szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Jinarc-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Jinarc-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JINARC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Jinarc hatóanyaga a tolvaptán, ami gátolja a vazopresszin
hatását. A vazopresszin egy hormon,
amely a ciszták képződésében játszik szerepet az ADPKD-s betegek
veséjében. A vazopresszin
hatásának gátlásával a Jinarc lassítja a veseciszták
kialakulását az ADPKD-s betegeknél, csökkenti a
bet
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Jinarc 15 mg tabletta
Jinarc 30 mg tabletta
Jinarc 45 mg tabletta
Jinarc 60 mg tabletta
Jinarc 90 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Jinarc 15 mg tabletta
15 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Megközelítőleg 35 mg laktózt tartalmaz tablettánként
(monohidrát formájában).
Jinarc 30 mg tabletta
30 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Megközelítőleg 70 mg laktózt tartalmaz tablettánként
(monohidrát formájában).
Jinarc 45 mg tabletta
45 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Megközelítőleg 12 mg laktózt tartalmaz tablettánként
(monohidrát formájában).
Jinarc 60 mg tabletta
60 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Megközelítőleg 16 mg laktózt tartalmaz tablettánként
(monohidrát formájában).
Jinarc 90 mg tabletta
90 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Megközelítőleg 24 mg laktózt tartalmaz tablettánként
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Jinarc 15 mg tabletta
Kék színű, háromszög alakú (főtengely: 6,58 mm, kistengely:
6,20 mm), enyhén konvex tabletta,
egyik oldalán „OTSUKA” és „15” dombornyomással.
Jinarc 30 mg tabletta
Kék színű, kerek (átmérő: 8 mm), enyhén konvex tabletta, egyik
oldalán „OTSUKA” és „30”
dombornyomással.
3
Jinarc 45 mg tabletta
Kék színű, négyszög alakú (egyik oldala 6,8 mm, főtengelye 8,2
mm), enyhén konvex tabletta, egyik
oldalán „OTSUKA”
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-10-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів