Jinarc

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Tolvaptan

Disponible depuis:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Code ATC:

C03XA01

DCI (Dénomination commune internationale):

tolvaptan

Groupe thérapeutique:

Vizelethajtók,

Domaine thérapeutique:

Policisztás vese, autoszomális domináns

indications thérapeutiques:

Jinarc jelzi, hogy lassú a haladás, a fejlődés ciszta és veseelégtelenségben autoszomális domináns policisztás vesebetegség (ADPKD) a felnőttek CKD stage 1-3 kezelés megkezdésekor bizonyítékokat gyorsan halad betegség,.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2015-05-27

Notice patient

                                61
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
62
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
JINARC 15 MG TABLETTA
JINARC 30 MG TABLETTA
JINARC 45 MG TABLETTA
JINARC 60 MG TABLETTA
JINARC 90 MG TABLETTA
tolvaptán
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Jinarc és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Jinarc szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Jinarc-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Jinarc-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JINARC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Jinarc hatóanyaga a tolvaptán, ami gátolja a vazopresszin
hatását. A vazopresszin egy hormon,
amely a ciszták képződésében játszik szerepet az ADPKD-s betegek
veséjében. A vazopresszin
hatásának gátlásával a Jinarc lassítja a veseciszták
kialakulását az ADPKD-s betegeknél, csökkenti a
bet
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Jinarc 15 mg tabletta
Jinarc 30 mg tabletta
Jinarc 45 mg tabletta
Jinarc 60 mg tabletta
Jinarc 90 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Jinarc 15 mg tabletta
15 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Megközelítőleg 35 mg laktózt tartalmaz tablettánként
(monohidrát formájában).
Jinarc 30 mg tabletta
30 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Megközelítőleg 70 mg laktózt tartalmaz tablettánként
(monohidrát formájában).
Jinarc 45 mg tabletta
45 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Megközelítőleg 12 mg laktózt tartalmaz tablettánként
(monohidrát formájában).
Jinarc 60 mg tabletta
60 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Megközelítőleg 16 mg laktózt tartalmaz tablettánként
(monohidrát formájában).
Jinarc 90 mg tabletta
90 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Megközelítőleg 24 mg laktózt tartalmaz tablettánként
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Jinarc 15 mg tabletta
Kék színű, háromszög alakú (főtengely: 6,58 mm, kistengely:
6,20 mm), enyhén konvex tabletta,
egyik oldalán „OTSUKA” és „15” dombornyomással.
Jinarc 30 mg tabletta
Kék színű, kerek (átmérő: 8 mm), enyhén konvex tabletta, egyik
oldalán „OTSUKA” és „30”
dombornyomással.
3
Jinarc 45 mg tabletta
Kék színű, négyszög alakú (egyik oldala 6,8 mm, főtengelye 8,2
mm), enyhén konvex tabletta, egyik
oldalán „OTSUKA”
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-08-2018
Notice patient Notice patient espagnol 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-08-2018
Notice patient Notice patient danois 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-08-2018
Notice patient Notice patient grec 21-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-08-2018
Notice patient Notice patient français 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-08-2018
Notice patient Notice patient italien 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-08-2018
Notice patient Notice patient letton 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-08-2018
Notice patient Notice patient polonais 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 21-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-10-2022
Notice patient Notice patient croate 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 31-08-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents