Jinarc

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-10-2022

Bahan aktif:

Tolvaptan

Tersedia dari:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kode ATC:

C03XA01

INN (Nama Internasional):

tolvaptan

Kelompok Terapi:

Vizelethajtók,

Area terapi:

Policisztás vese, autoszomális domináns

Indikasi Terapi:

Jinarc jelzi, hogy lassú a haladás, a fejlődés ciszta és veseelégtelenségben autoszomális domináns policisztás vesebetegség (ADPKD) a felnőttek CKD stage 1-3 kezelés megkezdésekor bizonyítékokat gyorsan halad betegség,.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2015-05-27

Selebaran informasi

                                61
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
62
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
JINARC 15 MG TABLETTA
JINARC 30 MG TABLETTA
JINARC 45 MG TABLETTA
JINARC 60 MG TABLETTA
JINARC 90 MG TABLETTA
tolvaptán
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Jinarc és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Jinarc szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Jinarc-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Jinarc-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JINARC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Jinarc hatóanyaga a tolvaptán, ami gátolja a vazopresszin
hatását. A vazopresszin egy hormon,
amely a ciszták képződésében játszik szerepet az ADPKD-s betegek
veséjében. A vazopresszin
hatásának gátlásával a Jinarc lassítja a veseciszták
kialakulását az ADPKD-s betegeknél, csökkenti a
bet
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Jinarc 15 mg tabletta
Jinarc 30 mg tabletta
Jinarc 45 mg tabletta
Jinarc 60 mg tabletta
Jinarc 90 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Jinarc 15 mg tabletta
15 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Megközelítőleg 35 mg laktózt tartalmaz tablettánként
(monohidrát formájában).
Jinarc 30 mg tabletta
30 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Megközelítőleg 70 mg laktózt tartalmaz tablettánként
(monohidrát formájában).
Jinarc 45 mg tabletta
45 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Megközelítőleg 12 mg laktózt tartalmaz tablettánként
(monohidrát formájában).
Jinarc 60 mg tabletta
60 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Megközelítőleg 16 mg laktózt tartalmaz tablettánként
(monohidrát formájában).
Jinarc 90 mg tabletta
90 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Megközelítőleg 24 mg laktózt tartalmaz tablettánként
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Jinarc 15 mg tabletta
Kék színű, háromszög alakú (főtengely: 6,58 mm, kistengely:
6,20 mm), enyhén konvex tabletta,
egyik oldalán „OTSUKA” és „15” dombornyomással.
Jinarc 30 mg tabletta
Kék színű, kerek (átmérő: 8 mm), enyhén konvex tabletta, egyik
oldalán „OTSUKA” és „30”
dombornyomással.
3
Jinarc 45 mg tabletta
Kék színű, négyszög alakú (egyik oldala 6,8 mm, főtengelye 8,2
mm), enyhén konvex tabletta, egyik
oldalán „OTSUKA”
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-08-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen