Jakavi

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ruxolitinib (jako fosfát)

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

L01EJ01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ruxolitinib

Терапевтична група:

Antineoplastická činidla

Терапевтична области:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Терапевтичні свідчення:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Po polycytemii vera (PV)přípravek Jakavi je indikován k léčbě dospělých pacientů s po polycytemii vera, kteří jsou rezistentní na léčbu nebo s intolerancí hydroxymočovina. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Огляд продуктів:

Revision: 28

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2012-08-23

інформаційний буклет

                                67
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
68
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JAKAVI 5 MG TABLETY
JAKAVI 10 MG TABLETY
JAKAVI 15 MG TABLETY
JAKAVI 20 MG TABLETY
ruxolitinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jakavi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jakavi
užívat
3.
Jak se přípravek Jakavi užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jakavi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JAKAVI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Jakavi obsahuje léčivou látku ruxolitinib.
Přípravek Jakavi je léčivý přípravek užívaný k léčbě
dospělých pacientů se zvětšením sleziny nebo
s příznaky spojenými s myelofibrózou, vzácnou formou rakoviny
krve.
Přípravek Jakavi se také používá k léčbě dospělých
pacientů s pravou polycytémií, kteří jsou odolní
vůči hydroxyurei nebo ji netolerují.
Přípravek Jakavi se také používá k léčbě pacientů ve věku
12 let a starších a dospělých pacientů s
reakcí štěpu proti hostiteli (GvHD). Existují dvě formy GvHD:
časná forma zvaná akutní GvHD, která
se obvykle rozvine brzy po transplantaci a může postihnout kůži,
játra a zažívací trakt, a forma zvaná
c
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jakavi 5 mg tablety
Jakavi 10 mg tablety
Jakavi 15 mg tablety
Jakavi 20 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jakavi 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje ruxolitinibum 5 mg (ve formě ruxolitinibi
phosphas).
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 71,45 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje ruxolitinibum 10 mg (ve formě ruxolitinibi
phosphas).
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 142,90 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje ruxolitinibum 15 mg (ve formě ruxolitinibi
phosphas).
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 214,35 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje ruxolitinibum 20 mg (ve formě ruxolitinibi
phosphas).
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 285,80 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Jakavi 5 mg tablety
Kulaté zaoblené bílé až téměř bílé tablety o průměru
přibližně 7,5 mm s vyraženým „NVR“ na jedné
straně a „L5“ na straně druhé.
Jakavi 10 mg tablety
Kulaté zaoblené bílé až téměř bílé tablety o průměru
přibližně 9,3 mm s vyraženým „NVR“ na jedné
straně a „L10“ na straně druhé.
Jakavi 15 mg tablety
Oválné bílé až téměř bílé tablety o rozměrech přibližně
15,0 x 7,0 mm s vyraženým „NVR“ na jedné
straně a „L15“ na straně druhé.
Jakavi 20 mg tablety
Podlouhlé bílé až téměř bílé tablety o rozměrech
přibližně 16,5 x 7,4 mm s vyraženým „NVR“ na
jedné straně a „L20“ na straně druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Myelofibróza (MF)
Přípravek Jakavi je indikován k léčbě dospělých pacientů se
splenomegalií nebo s příznaky
přidruženými k primární myelofibróze (chronické idiopatické
myelofibróze), postpolycytemické
myelofibróze
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-05-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів