Jakavi

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-05-2022

有效成分:

ruxolitinib (jako fosfát)

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L01EJ01

INN(国际名称):

ruxolitinib

治疗组:

Antineoplastická činidla

治疗领域:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

疗效迹象:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Po polycytemii vera (PV)přípravek Jakavi je indikován k léčbě dospělých pacientů s po polycytemii vera, kteří jsou rezistentní na léčbu nebo s intolerancí hydroxymočovina. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2012-08-23

资料单张

                                67
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
68
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JAKAVI 5 MG TABLETY
JAKAVI 10 MG TABLETY
JAKAVI 15 MG TABLETY
JAKAVI 20 MG TABLETY
ruxolitinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jakavi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jakavi
užívat
3.
Jak se přípravek Jakavi užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jakavi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JAKAVI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Jakavi obsahuje léčivou látku ruxolitinib.
Přípravek Jakavi je léčivý přípravek užívaný k léčbě
dospělých pacientů se zvětšením sleziny nebo
s příznaky spojenými s myelofibrózou, vzácnou formou rakoviny
krve.
Přípravek Jakavi se také používá k léčbě dospělých
pacientů s pravou polycytémií, kteří jsou odolní
vůči hydroxyurei nebo ji netolerují.
Přípravek Jakavi se také používá k léčbě pacientů ve věku
12 let a starších a dospělých pacientů s
reakcí štěpu proti hostiteli (GvHD). Existují dvě formy GvHD:
časná forma zvaná akutní GvHD, která
se obvykle rozvine brzy po transplantaci a může postihnout kůži,
játra a zažívací trakt, a forma zvaná
c
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jakavi 5 mg tablety
Jakavi 10 mg tablety
Jakavi 15 mg tablety
Jakavi 20 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jakavi 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje ruxolitinibum 5 mg (ve formě ruxolitinibi
phosphas).
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 71,45 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje ruxolitinibum 10 mg (ve formě ruxolitinibi
phosphas).
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 142,90 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje ruxolitinibum 15 mg (ve formě ruxolitinibi
phosphas).
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 214,35 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje ruxolitinibum 20 mg (ve formě ruxolitinibi
phosphas).
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 285,80 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Jakavi 5 mg tablety
Kulaté zaoblené bílé až téměř bílé tablety o průměru
přibližně 7,5 mm s vyraženým „NVR“ na jedné
straně a „L5“ na straně druhé.
Jakavi 10 mg tablety
Kulaté zaoblené bílé až téměř bílé tablety o průměru
přibližně 9,3 mm s vyraženým „NVR“ na jedné
straně a „L10“ na straně druhé.
Jakavi 15 mg tablety
Oválné bílé až téměř bílé tablety o rozměrech přibližně
15,0 x 7,0 mm s vyraženým „NVR“ na jedné
straně a „L15“ na straně druhé.
Jakavi 20 mg tablety
Podlouhlé bílé až téměř bílé tablety o rozměrech
přibližně 16,5 x 7,4 mm s vyraženým „NVR“ na
jedné straně a „L20“ na straně druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Myelofibróza (MF)
Přípravek Jakavi je indikován k léčbě dospělých pacientů se
splenomegalií nebo s příznaky
přidruženými k primární myelofibróze (chronické idiopatické
myelofibróze), postpolycytemické
myelofibróze
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-05-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 18-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-05-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 18-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-05-2022
资料单张 资料单张 德文 18-05-2022
产品特点 产品特点 德文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-05-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-05-2022
资料单张 资料单张 希腊文 18-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-05-2022
资料单张 资料单张 英文 18-05-2022
产品特点 产品特点 英文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-05-2022
资料单张 资料单张 法文 18-05-2022
产品特点 产品特点 法文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-05-2022
资料单张 资料单张 意大利文 18-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-05-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-05-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-05-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-05-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 18-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-05-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 18-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-05-2022
资料单张 资料单张 波兰文 18-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-05-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-05-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-05-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-05-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-05-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 18-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-05-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 18-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-05-2022
资料单张 资料单张 挪威文 18-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 18-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 18-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 18-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-05-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史