Ivabradine JensonR

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ivabradinijev klorid

Доступна з:

JensonR+ Limited

Код атс:

C01EB17

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ivabradine

Терапевтична група:

Srčna terapija

Терапевтична области:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапевтичні свідчення:

Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris pri bolnikih s koronarno arterijo odraslih s normalnim sinusnim ritmom in srčnim utripom ≥ 70 bpm. Ivabradine je indicirano: - pri odraslih ni mogoče prenašati ali z kontraindikacij, z uporabo beta-blokatorji - ali v kombinaciji z zaviralci beta v neustrezno nadzorovano z optimalno beta-blocker odmerka bolniki. Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja Ivabradine navedena v kronično srčno popuščanje NYHA II do IV razreda z sistolični disfunkcija, pri bolnikih v sinusni ritem in katerih srčni utrip je ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno zdravljenje, vključno z zdravljenjem s beta-blocker ali Kdaj je terapija beta-blocker kontraindiciran ali ne prenaša.

Статус Авторизація:

Umaknjeno

Дата Авторизація:

2016-11-11

інформаційний буклет

                                25
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ivabradin JensonR 5 mg filmsko obložene tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_Samo za zunanjo ovojnino: _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_Samo za zunanjo ovojnino: _
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin JensonR 5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Jenson R+ Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
Pon → Tor → Sre → Čet → Pet → Sob → Ned
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA/NALEPKA ZA PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin JensonR 7,5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
Pretisni omot
14 filmsko obloženih tablet
14 x 1 filmsko obložena tableta
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
56 x 1 filmsko obložena tableta
98 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
Plastenka
56 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
28
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Plastenka: Po odprtju porabite v roku 6 mesecev.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VA
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin JensonR 5 mg filmsko obložene tablete
Ivabradin JensonR 7,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ivabradin JensonR 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 36,73 mg laktoze (brezvodne).
Ivabradin JensonR 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 55,09 mg laktoze (brezvodne).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ivabradin JensonR 5 mg filmsko obložene tablete
Ovalne, bikonveksne filmsko obložene tablete rožnate barve z
razdelilno zarezo, velikosti približno
7,9 mm krat 4,15 mm in z vtisnjeno oznako „Ι 5“ na eni strani in
„M“ na drugi strani tablete.
Tableta se lahko deli na enake odmerke.
Ivabradin JensonR 7,5 mg filmsko obložene tablete
Okrogle, bikonveksne filmsko obložene tablete rožnate barve z
zaobljenim robom, s premerom
približno 6,65 mm in z vtisnjeno oznako „Ι 7“ na eni strani in
„M“ na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne
angine pektoris pri odraslih s
koronarno arterijsko boleznijo z normalnim sinusnim ritmom in srčno
frekvenco ≥ 70 utripov na
minuto. Ivabradin je indiciran:
-
pri odraslih, pri katerih so antagonisti adrenergičnih receptorjev
beta kontraindicirani ali jih ne
prenašajo,
-
ali v kombinaciji z antagonisti adrenergičnih receptorjev beta pri
bolnikih, ki ob optimalnem
odmerku antagonistov adrenergičnih receptorjev beta nimajo urejene
bolezni.
Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja
Ivabradin je indiciran za zdravl
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-12-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-02-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-12-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-12-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-02-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-12-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів