Ivabradine JensonR

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovenia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
20-12-2018

Viambatanisho vya kazi:

ivabradinijev klorid

Inapatikana kutoka:

JensonR+ Limited

ATC kanuni:

C01EB17

INN (Jina la Kimataifa):

ivabradine

Kundi la matibabu:

Srčna terapija

Eneo la matibabu:

Angina Pectoris; Heart Failure

Matibabu dalili:

Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris pri bolnikih s koronarno arterijo odraslih s normalnim sinusnim ritmom in srčnim utripom ≥ 70 bpm. Ivabradine je indicirano: - pri odraslih ni mogoče prenašati ali z kontraindikacij, z uporabo beta-blokatorji - ali v kombinaciji z zaviralci beta v neustrezno nadzorovano z optimalno beta-blocker odmerka bolniki. Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja Ivabradine navedena v kronično srčno popuščanje NYHA II do IV razreda z sistolični disfunkcija, pri bolnikih v sinusni ritem in katerih srčni utrip je ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno zdravljenje, vključno z zdravljenjem s beta-blocker ali Kdaj je terapija beta-blocker kontraindiciran ali ne prenaša.

Idhini hali ya:

Umaknjeno

Idhini ya tarehe:

2016-11-11

Taarifa za kipeperushi

                                25
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ivabradin JensonR 5 mg filmsko obložene tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_Samo za zunanjo ovojnino: _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_Samo za zunanjo ovojnino: _
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin JensonR 5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Jenson R+ Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
Pon → Tor → Sre → Čet → Pet → Sob → Ned
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA/NALEPKA ZA PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin JensonR 7,5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
Pretisni omot
14 filmsko obloženih tablet
14 x 1 filmsko obložena tableta
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
56 x 1 filmsko obložena tableta
98 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
Plastenka
56 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
28
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Plastenka: Po odprtju porabite v roku 6 mesecev.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VA
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin JensonR 5 mg filmsko obložene tablete
Ivabradin JensonR 7,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ivabradin JensonR 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 36,73 mg laktoze (brezvodne).
Ivabradin JensonR 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 55,09 mg laktoze (brezvodne).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ivabradin JensonR 5 mg filmsko obložene tablete
Ovalne, bikonveksne filmsko obložene tablete rožnate barve z
razdelilno zarezo, velikosti približno
7,9 mm krat 4,15 mm in z vtisnjeno oznako „Ι 5“ na eni strani in
„M“ na drugi strani tablete.
Tableta se lahko deli na enake odmerke.
Ivabradin JensonR 7,5 mg filmsko obložene tablete
Okrogle, bikonveksne filmsko obložene tablete rožnate barve z
zaobljenim robom, s premerom
približno 6,65 mm in z vtisnjeno oznako „Ι 7“ na eni strani in
„M“ na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne
angine pektoris pri odraslih s
koronarno arterijsko boleznijo z normalnim sinusnim ritmom in srčno
frekvenco ≥ 70 utripov na
minuto. Ivabradin je indiciran:
-
pri odraslih, pri katerih so antagonisti adrenergičnih receptorjev
beta kontraindicirani ali jih ne
prenašajo,
-
ali v kombinaciji z antagonisti adrenergičnih receptorjev beta pri
bolnikih, ki ob optimalnem
odmerku antagonistov adrenergičnih receptorjev beta nimajo urejene
bolezni.
Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja
Ivabradin je indiciran za zdravl
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 08-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 08-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 20-12-2018

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii