Ivabradine JensonR

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ivabradinijev klorid

Dostupné z:

JensonR+ Limited

ATC kód:

C01EB17

INN (Medzinárodný Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

Srčna terapija

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikácie:

Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris pri bolnikih s koronarno arterijo odraslih s normalnim sinusnim ritmom in srčnim utripom ≥ 70 bpm. Ivabradine je indicirano: - pri odraslih ni mogoče prenašati ali z kontraindikacij, z uporabo beta-blokatorji - ali v kombinaciji z zaviralci beta v neustrezno nadzorovano z optimalno beta-blocker odmerka bolniki. Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja Ivabradine navedena v kronično srčno popuščanje NYHA II do IV razreda z sistolični disfunkcija, pri bolnikih v sinusni ritem in katerih srčni utrip je ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno zdravljenje, vključno z zdravljenjem s beta-blocker ali Kdaj je terapija beta-blocker kontraindiciran ali ne prenaša.

Stav Autorizácia:

Umaknjeno

Dátum Autorizácia:

2016-11-11

Príbalový leták

                                25
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ivabradin JensonR 5 mg filmsko obložene tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_Samo za zunanjo ovojnino: _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_Samo za zunanjo ovojnino: _
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin JensonR 5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Jenson R+ Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
Pon → Tor → Sre → Čet → Pet → Sob → Ned
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA/NALEPKA ZA PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin JensonR 7,5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
Pretisni omot
14 filmsko obloženih tablet
14 x 1 filmsko obložena tableta
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
56 x 1 filmsko obložena tableta
98 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
Plastenka
56 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
28
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Plastenka: Po odprtju porabite v roku 6 mesecev.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin JensonR 5 mg filmsko obložene tablete
Ivabradin JensonR 7,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ivabradin JensonR 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 36,73 mg laktoze (brezvodne).
Ivabradin JensonR 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 55,09 mg laktoze (brezvodne).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ivabradin JensonR 5 mg filmsko obložene tablete
Ovalne, bikonveksne filmsko obložene tablete rožnate barve z
razdelilno zarezo, velikosti približno
7,9 mm krat 4,15 mm in z vtisnjeno oznako „Ι 5“ na eni strani in
„M“ na drugi strani tablete.
Tableta se lahko deli na enake odmerke.
Ivabradin JensonR 7,5 mg filmsko obložene tablete
Okrogle, bikonveksne filmsko obložene tablete rožnate barve z
zaobljenim robom, s premerom
približno 6,65 mm in z vtisnjeno oznako „Ι 7“ na eni strani in
„M“ na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne
angine pektoris pri odraslih s
koronarno arterijsko boleznijo z normalnim sinusnim ritmom in srčno
frekvenco ≥ 70 utripov na
minuto. Ivabradin je indiciran:
-
pri odraslih, pri katerih so antagonisti adrenergičnih receptorjev
beta kontraindicirani ali jih ne
prenašajo,
-
ali v kombinaciji z antagonisti adrenergičnih receptorjev beta pri
bolnikih, ki ob optimalnem
odmerku antagonistov adrenergičnih receptorjev beta nimajo urejene
bolezni.
Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja
Ivabradin je indiciran za zdravl
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-12-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov