Ivabradine JensonR

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ivabradinijev klorid

Dostupné s:

JensonR+ Limited

ATC kód:

C01EB17

INN (Mezinárodní Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

Srčna terapija

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikace:

Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris pri bolnikih s koronarno arterijo odraslih s normalnim sinusnim ritmom in srčnim utripom ≥ 70 bpm. Ivabradine je indicirano: - pri odraslih ni mogoče prenašati ali z kontraindikacij, z uporabo beta-blokatorji - ali v kombinaciji z zaviralci beta v neustrezno nadzorovano z optimalno beta-blocker odmerka bolniki. Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja Ivabradine navedena v kronično srčno popuščanje NYHA II do IV razreda z sistolični disfunkcija, pri bolnikih v sinusni ritem in katerih srčni utrip je ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno zdravljenje, vključno z zdravljenjem s beta-blocker ali Kdaj je terapija beta-blocker kontraindiciran ali ne prenaša.

Stav Autorizace:

Umaknjeno

Datum autorizace:

2016-11-11

Informace pro uživatele

                                25
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ivabradin JensonR 5 mg filmsko obložene tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_Samo za zunanjo ovojnino: _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_Samo za zunanjo ovojnino: _
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin JensonR 5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Jenson R+ Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
Pon → Tor → Sre → Čet → Pet → Sob → Ned
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA/NALEPKA ZA PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin JensonR 7,5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
Pretisni omot
14 filmsko obloženih tablet
14 x 1 filmsko obložena tableta
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
56 x 1 filmsko obložena tableta
98 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
Plastenka
56 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
28
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Plastenka: Po odprtju porabite v roku 6 mesecev.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VA
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin JensonR 5 mg filmsko obložene tablete
Ivabradin JensonR 7,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ivabradin JensonR 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 36,73 mg laktoze (brezvodne).
Ivabradin JensonR 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 55,09 mg laktoze (brezvodne).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ivabradin JensonR 5 mg filmsko obložene tablete
Ovalne, bikonveksne filmsko obložene tablete rožnate barve z
razdelilno zarezo, velikosti približno
7,9 mm krat 4,15 mm in z vtisnjeno oznako „Ι 5“ na eni strani in
„M“ na drugi strani tablete.
Tableta se lahko deli na enake odmerke.
Ivabradin JensonR 7,5 mg filmsko obložene tablete
Okrogle, bikonveksne filmsko obložene tablete rožnate barve z
zaobljenim robom, s premerom
približno 6,65 mm in z vtisnjeno oznako „Ι 7“ na eni strani in
„M“ na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne
angine pektoris pri odraslih s
koronarno arterijsko boleznijo z normalnim sinusnim ritmom in srčno
frekvenco ≥ 70 utripov na
minuto. Ivabradin je indiciran:
-
pri odraslih, pri katerih so antagonisti adrenergičnih receptorjev
beta kontraindicirani ali jih ne
prenašajo,
-
ali v kombinaciji z antagonisti adrenergičnih receptorjev beta pri
bolnikih, ki ob optimalnem
odmerku antagonistov adrenergičnih receptorjev beta nimajo urejene
bolezni.
Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja
Ivabradin je indiciran za zdravl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-12-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů