Irbesartan Teva

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

irbesartan

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

C09CA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

irbesartan

Терапевтична група:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Терапевтична области:

Hypertenze

Терапевтичні свідчення:

Léčba esenciální hypertenze. Léčba onemocnění ledvin u pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2009-10-30

інформаційний буклет

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
IRBESARTAN TEVA 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Irbesartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz. bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Irbesartan Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Irbesartan Teva
užívat
3.
Jak se Irbesartan Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Irbesartan Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE IRBESARTAN TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Irbesartan Teva patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II.
Angiotensin-II je látka vytvářená v těle, která se váže na
receptory v krevních cévách a vyvolá zúžení
cév. To vede ke zvýšení krevního tlaku. Irbesartan Teva
zabraňuje vazbě angiotensinu-II na tyto
receptory, tím způsobí, že se krevní cévy rozšíří a krevní
tlak sníží. Irbesartan Teva zpomaluje snížení
funkce ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem a cukrovkou
(diabetem) typu 2.
Irbesartan Teva se používá u dospělých pacientů
•
k léčbě vysokého krevního tlaku (
_esenciální hypertenze_
)
•
k ochraně ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem, s cukrovkou
(diabetem) typu 2 a s
laboratorními známkami zhor
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Irbesartan Teva 75 mg potahované tablety
Irbesartan Teva 150 mg potahované tablety
Irbesartan Teva 300 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Irbesartan Teva 75 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 75 mg
Irbesartan Teva 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 150 mg
Irbesartan Teva 300 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 300 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Irbesartan Teva 75 mg potahované tablety
Bílá až téměř bílá potahovaná tableta ve tvaru tobolky. Na
jedné straně tablety je vyryto číslo “93“. Na
druhé straně tablety je vyryto číslo “7464“.
Irbesartan Teva 150 mg potahované tablety
Bílá až téměř bílá potahovaná tableta ve tvaru tobolky. Na
jedné straně tablety je vyryto číslo “93“. Na
druhé straně tablety je vyryto číslo “7465“.
Irbesartan Teva 300 mg potahované tablety
Bílá až téměř bílá potahovaná tableta ve tvaru tobolky. Na
jedné straně tablety je vyryto číslo “93“. Na
druhé straně tablety je vyryto číslo “7466“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravel Irbesartan Teva je indikován k léčbě esenciální
hypertenze u dospělých.
Také je indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých
pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2.
typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz body
4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Obvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150 mg jednou
denně, spolu s jídlem anebo bez
něho. Irbesartan v dávce 150 mg jednou denně obvykle poskytuje
lepší 24hodinovou kontrolu
krevního tlaku než v dávce 75 mg. Je však možné uvážit
zahájení léčby dávkou 75 mg, zejména u
hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let.
3
Pacientům, 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 05-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів