Irbesartan Teva

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

irbesartan

Доступна с:

Teva B.V.

код АТС:

C09CA04

ИНН (Международная Имя):

irbesartan

Терапевтическая группа:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Терапевтические области:

Hypertenze

Терапевтические показания :

Léčba esenciální hypertenze. Léčba onemocnění ledvin u pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2009-10-30

тонкая брошюра

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
IRBESARTAN TEVA 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Irbesartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz. bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Irbesartan Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Irbesartan Teva
užívat
3.
Jak se Irbesartan Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Irbesartan Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE IRBESARTAN TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Irbesartan Teva patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II.
Angiotensin-II je látka vytvářená v těle, která se váže na
receptory v krevních cévách a vyvolá zúžení
cév. To vede ke zvýšení krevního tlaku. Irbesartan Teva
zabraňuje vazbě angiotensinu-II na tyto
receptory, tím způsobí, že se krevní cévy rozšíří a krevní
tlak sníží. Irbesartan Teva zpomaluje snížení
funkce ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem a cukrovkou
(diabetem) typu 2.
Irbesartan Teva se používá u dospělých pacientů
•
k léčbě vysokého krevního tlaku (
_esenciální hypertenze_
)
•
k ochraně ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem, s cukrovkou
(diabetem) typu 2 a s
laboratorními známkami zhor
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Irbesartan Teva 75 mg potahované tablety
Irbesartan Teva 150 mg potahované tablety
Irbesartan Teva 300 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Irbesartan Teva 75 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 75 mg
Irbesartan Teva 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 150 mg
Irbesartan Teva 300 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 300 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Irbesartan Teva 75 mg potahované tablety
Bílá až téměř bílá potahovaná tableta ve tvaru tobolky. Na
jedné straně tablety je vyryto číslo “93“. Na
druhé straně tablety je vyryto číslo “7464“.
Irbesartan Teva 150 mg potahované tablety
Bílá až téměř bílá potahovaná tableta ve tvaru tobolky. Na
jedné straně tablety je vyryto číslo “93“. Na
druhé straně tablety je vyryto číslo “7465“.
Irbesartan Teva 300 mg potahované tablety
Bílá až téměř bílá potahovaná tableta ve tvaru tobolky. Na
jedné straně tablety je vyryto číslo “93“. Na
druhé straně tablety je vyryto číslo “7466“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravel Irbesartan Teva je indikován k léčbě esenciální
hypertenze u dospělých.
Také je indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých
pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2.
typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz body
4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Obvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150 mg jednou
denně, spolu s jídlem anebo bez
něho. Irbesartan v dávce 150 mg jednou denně obvykle poskytuje
lepší 24hodinovou kontrolu
krevního tlaku než v dávce 75 mg. Je však možné uvážit
zahájení léčby dávkou 75 mg, zejména u
hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let.
3
Pacientům, 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов