Irbesartan Teva

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

irbesartan

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

C09CA04

Designació comuna internacional (DCI):

irbesartan

Grupo terapéutico:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Área terapéutica:

Hypertenze

indicaciones terapéuticas:

Léčba esenciální hypertenze. Léčba onemocnění ledvin u pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2009-10-30

Informació per a l'usuari

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
IRBESARTAN TEVA 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Irbesartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz. bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Irbesartan Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Irbesartan Teva
užívat
3.
Jak se Irbesartan Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Irbesartan Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE IRBESARTAN TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Irbesartan Teva patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II.
Angiotensin-II je látka vytvářená v těle, která se váže na
receptory v krevních cévách a vyvolá zúžení
cév. To vede ke zvýšení krevního tlaku. Irbesartan Teva
zabraňuje vazbě angiotensinu-II na tyto
receptory, tím způsobí, že se krevní cévy rozšíří a krevní
tlak sníží. Irbesartan Teva zpomaluje snížení
funkce ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem a cukrovkou
(diabetem) typu 2.
Irbesartan Teva se používá u dospělých pacientů
•
k léčbě vysokého krevního tlaku (
_esenciální hypertenze_
)
•
k ochraně ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem, s cukrovkou
(diabetem) typu 2 a s
laboratorními známkami zhor
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Irbesartan Teva 75 mg potahované tablety
Irbesartan Teva 150 mg potahované tablety
Irbesartan Teva 300 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Irbesartan Teva 75 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 75 mg
Irbesartan Teva 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 150 mg
Irbesartan Teva 300 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 300 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Irbesartan Teva 75 mg potahované tablety
Bílá až téměř bílá potahovaná tableta ve tvaru tobolky. Na
jedné straně tablety je vyryto číslo “93“. Na
druhé straně tablety je vyryto číslo “7464“.
Irbesartan Teva 150 mg potahované tablety
Bílá až téměř bílá potahovaná tableta ve tvaru tobolky. Na
jedné straně tablety je vyryto číslo “93“. Na
druhé straně tablety je vyryto číslo “7465“.
Irbesartan Teva 300 mg potahované tablety
Bílá až téměř bílá potahovaná tableta ve tvaru tobolky. Na
jedné straně tablety je vyryto číslo “93“. Na
druhé straně tablety je vyryto číslo “7466“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravel Irbesartan Teva je indikován k léčbě esenciální
hypertenze u dospělých.
Také je indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých
pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2.
typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz body
4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Obvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150 mg jednou
denně, spolu s jídlem anebo bez
něho. Irbesartan v dávce 150 mg jednou denně obvykle poskytuje
lepší 24hodinovou kontrolu
krevního tlaku než v dávce 75 mg. Je však možné uvážit
zahájení léčby dávkou 75 mg, zejména u
hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let.
3
Pacientům, 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents