Irbesartan Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-09-2023

Principio attivo:

irbesartan

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

C09CA04

INN (Nome Internazionale):

irbesartan

Gruppo terapeutico:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Area terapeutica:

Hypertenze

Indicazioni terapeutiche:

Léčba esenciální hypertenze. Léčba onemocnění ledvin u pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2009-10-30

Foglio illustrativo

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
IRBESARTAN TEVA 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Irbesartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz. bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Irbesartan Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Irbesartan Teva
užívat
3.
Jak se Irbesartan Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Irbesartan Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE IRBESARTAN TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Irbesartan Teva patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II.
Angiotensin-II je látka vytvářená v těle, která se váže na
receptory v krevních cévách a vyvolá zúžení
cév. To vede ke zvýšení krevního tlaku. Irbesartan Teva
zabraňuje vazbě angiotensinu-II na tyto
receptory, tím způsobí, že se krevní cévy rozšíří a krevní
tlak sníží. Irbesartan Teva zpomaluje snížení
funkce ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem a cukrovkou
(diabetem) typu 2.
Irbesartan Teva se používá u dospělých pacientů
•
k léčbě vysokého krevního tlaku (
_esenciální hypertenze_
)
•
k ochraně ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem, s cukrovkou
(diabetem) typu 2 a s
laboratorními známkami zhor
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Irbesartan Teva 75 mg potahované tablety
Irbesartan Teva 150 mg potahované tablety
Irbesartan Teva 300 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Irbesartan Teva 75 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 75 mg
Irbesartan Teva 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 150 mg
Irbesartan Teva 300 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 300 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Irbesartan Teva 75 mg potahované tablety
Bílá až téměř bílá potahovaná tableta ve tvaru tobolky. Na
jedné straně tablety je vyryto číslo “93“. Na
druhé straně tablety je vyryto číslo “7464“.
Irbesartan Teva 150 mg potahované tablety
Bílá až téměř bílá potahovaná tableta ve tvaru tobolky. Na
jedné straně tablety je vyryto číslo “93“. Na
druhé straně tablety je vyryto číslo “7465“.
Irbesartan Teva 300 mg potahované tablety
Bílá až téměř bílá potahovaná tableta ve tvaru tobolky. Na
jedné straně tablety je vyryto číslo “93“. Na
druhé straně tablety je vyryto číslo “7466“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravel Irbesartan Teva je indikován k léčbě esenciální
hypertenze u dospělých.
Také je indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých
pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2.
typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz body
4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Obvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150 mg jednou
denně, spolu s jídlem anebo bez
něho. Irbesartan v dávce 150 mg jednou denně obvykle poskytuje
lepší 24hodinovou kontrolu
krevního tlaku než v dávce 75 mg. Je však možné uvážit
zahájení léčby dávkou 75 mg, zejména u
hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let.
3
Pacientům, 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti