Intrarosa

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Prasterone

Доступна з:

Endoceutics S.A.

Код атс:

G03XX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

prasterone

Терапевтична група:

Altri ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale

Терапевтична области:

Post menopausa

Терапевтичні свідчення:

Intrarosa è indicato per il trattamento dell'atrofia vulvare e vaginale in donne in postmenopausa con sintomi da moderati a severi.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2018-01-08

інформаційний буклет

                                24
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INTRAROSA 6,5 MG OVULI
prasterone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Intrarosa e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Intrarosa
3.
Come usare Intrarosa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Intrarosa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INTRAROSA E A COSA SERVE
Intrarosa contiene il principio attivo prasterone.
A cosa serve Intrarosa
Intrarosa è usato per trattare le donne in postmenopausa che
presentano sintomi di atrofia vulvo-
vaginale da moderati a gravi. È usato per alleviare i sintomi della
menopausa nella vagina, come
secchezza o irritazione, causati dalla riduzione dei livelli di
estrogeno nell’organismo. Si tratta di un
fenomeno naturale dopo la menopausa.
Come agisce Intrarosa
Prasterone corregge i sintomi e i segni dell’atrofia vulvo-vaginale
sostituendo gli estrogeni che sono
prodotti normalmente dalle ovaie nelle donne prima della menopausa.
Viene inserito in vagina, in modo
tale che sia rilasciato dove è necessario. Ciò può alleviare il
fastidio vaginale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE INTRAROSA
L’uso della terapia ormonale sostitutiva (TOS) comporta rischi che
devono essere considerati nel
decidere se iniziare o continuare il trattamento.
L’esperienza del trattamento in donne in menopausa precoce (dovuta a
insufficienza ovarica o a
intervento chirurgico) è limitata. In
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Intrarosa 6,5 mg ovuli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ovulo contiene 6,5 mg di prasterone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Ovulo
Ovulo di colore bianco/biancastro, di forma ogivale, con dimensione
approssimativa di 28 mm di
lunghezza e 9 mm di diametro all’estremità più larga.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Intrarosa è indicato per il trattamento dell’atrofia vulvo-vaginale
in donne in postmenopausa che
presentano sintomi da moderati a gravi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di 6,5 mg di prasterone (un ovulo)
somministrata una volta giorno, al
momento di coricarsi.
Per il trattamento dei sintomi postmenopausali, Intrarosa deve essere
iniziato solo per i sintomi che
influiscono negativamente sulla qualità della vita. In tutti i casi,
è necessario rieseguire un’attenta
valutazione dei rischi e dei benefici a cadenza almeno semestrale e il
trattamento con Intrarosa deve
essere continuato solo fintanto che il beneficio supera il rischio.
Se si dimentica una dose, questa dovrà essere assunta non appena la
paziente se ne ricorda. Tuttavia,
se mancano meno di 8 ore all’assunzione della dose successiva, la
paziente deve saltare la dose
dimenticata. Non utilizzare due ovuli per compensare la dose
dimenticata.
_ _
_Popolazioni speciali _
_ _
_Anziani _
Nelle pazienti anziane non si ritiene necessario alcun aggiustamento
della dose.
_ _
_Pazienti con insufficienza renale e/o epatica _
Poiché Intrarosa agisce localmente nella vagina, non è necessario
alcun aggiustamento della dose per
le donne in postmenopausa affette da insufficienza renale o epatica o
qualsiasi altra anomalia o
patologia sistemica.
_ _
_Popolazione pediatrica _
Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di Intrarosa nelle
bambine di qualsiasi fascia di età
per l’atrofia vulvo-vaginale dovuta a menopausa.
3
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів