Intrarosa

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Prasterone

Dostupné z:

Endoceutics S.A.

ATC kód:

G03XX01

INN (Medzinárodný Name):

prasterone

Terapeutické skupiny:

Altri ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale

Terapeutické oblasti:

Post menopausa

Terapeutické indikácie:

Intrarosa è indicato per il trattamento dell'atrofia vulvare e vaginale in donne in postmenopausa con sintomi da moderati a severi.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2018-01-08

Príbalový leták

                                24
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INTRAROSA 6,5 MG OVULI
prasterone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Intrarosa e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Intrarosa
3.
Come usare Intrarosa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Intrarosa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INTRAROSA E A COSA SERVE
Intrarosa contiene il principio attivo prasterone.
A cosa serve Intrarosa
Intrarosa è usato per trattare le donne in postmenopausa che
presentano sintomi di atrofia vulvo-
vaginale da moderati a gravi. È usato per alleviare i sintomi della
menopausa nella vagina, come
secchezza o irritazione, causati dalla riduzione dei livelli di
estrogeno nell’organismo. Si tratta di un
fenomeno naturale dopo la menopausa.
Come agisce Intrarosa
Prasterone corregge i sintomi e i segni dell’atrofia vulvo-vaginale
sostituendo gli estrogeni che sono
prodotti normalmente dalle ovaie nelle donne prima della menopausa.
Viene inserito in vagina, in modo
tale che sia rilasciato dove è necessario. Ciò può alleviare il
fastidio vaginale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE INTRAROSA
L’uso della terapia ormonale sostitutiva (TOS) comporta rischi che
devono essere considerati nel
decidere se iniziare o continuare il trattamento.
L’esperienza del trattamento in donne in menopausa precoce (dovuta a
insufficienza ovarica o a
intervento chirurgico) è limitata. In
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Intrarosa 6,5 mg ovuli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ovulo contiene 6,5 mg di prasterone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Ovulo
Ovulo di colore bianco/biancastro, di forma ogivale, con dimensione
approssimativa di 28 mm di
lunghezza e 9 mm di diametro all’estremità più larga.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Intrarosa è indicato per il trattamento dell’atrofia vulvo-vaginale
in donne in postmenopausa che
presentano sintomi da moderati a gravi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di 6,5 mg di prasterone (un ovulo)
somministrata una volta giorno, al
momento di coricarsi.
Per il trattamento dei sintomi postmenopausali, Intrarosa deve essere
iniziato solo per i sintomi che
influiscono negativamente sulla qualità della vita. In tutti i casi,
è necessario rieseguire un’attenta
valutazione dei rischi e dei benefici a cadenza almeno semestrale e il
trattamento con Intrarosa deve
essere continuato solo fintanto che il beneficio supera il rischio.
Se si dimentica una dose, questa dovrà essere assunta non appena la
paziente se ne ricorda. Tuttavia,
se mancano meno di 8 ore all’assunzione della dose successiva, la
paziente deve saltare la dose
dimenticata. Non utilizzare due ovuli per compensare la dose
dimenticata.
_ _
_Popolazioni speciali _
_ _
_Anziani _
Nelle pazienti anziane non si ritiene necessario alcun aggiustamento
della dose.
_ _
_Pazienti con insufficienza renale e/o epatica _
Poiché Intrarosa agisce localmente nella vagina, non è necessario
alcun aggiustamento della dose per
le donne in postmenopausa affette da insufficienza renale o epatica o
qualsiasi altra anomalia o
patologia sistemica.
_ _
_Popolazione pediatrica _
Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di Intrarosa nelle
bambine di qualsiasi fascia di età
per l’atrofia vulvo-vaginale dovuta a menopausa.
3
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-02-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov