Intrarosa

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Prasterone

Dostępny od:

Endoceutics S.A.

Kod ATC:

G03XX01

INN (International Nazwa):

prasterone

Grupa terapeutyczna:

Altri ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale

Dziedzina terapeutyczna:

Post menopausa

Wskazania:

Intrarosa è indicato per il trattamento dell'atrofia vulvare e vaginale in donne in postmenopausa con sintomi da moderati a severi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2018-01-08

Ulotka dla pacjenta

                                24
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INTRAROSA 6,5 MG OVULI
prasterone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Intrarosa e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Intrarosa
3.
Come usare Intrarosa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Intrarosa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INTRAROSA E A COSA SERVE
Intrarosa contiene il principio attivo prasterone.
A cosa serve Intrarosa
Intrarosa è usato per trattare le donne in postmenopausa che
presentano sintomi di atrofia vulvo-
vaginale da moderati a gravi. È usato per alleviare i sintomi della
menopausa nella vagina, come
secchezza o irritazione, causati dalla riduzione dei livelli di
estrogeno nell’organismo. Si tratta di un
fenomeno naturale dopo la menopausa.
Come agisce Intrarosa
Prasterone corregge i sintomi e i segni dell’atrofia vulvo-vaginale
sostituendo gli estrogeni che sono
prodotti normalmente dalle ovaie nelle donne prima della menopausa.
Viene inserito in vagina, in modo
tale che sia rilasciato dove è necessario. Ciò può alleviare il
fastidio vaginale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE INTRAROSA
L’uso della terapia ormonale sostitutiva (TOS) comporta rischi che
devono essere considerati nel
decidere se iniziare o continuare il trattamento.
L’esperienza del trattamento in donne in menopausa precoce (dovuta a
insufficienza ovarica o a
intervento chirurgico) è limitata. In
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Intrarosa 6,5 mg ovuli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ovulo contiene 6,5 mg di prasterone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Ovulo
Ovulo di colore bianco/biancastro, di forma ogivale, con dimensione
approssimativa di 28 mm di
lunghezza e 9 mm di diametro all’estremità più larga.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Intrarosa è indicato per il trattamento dell’atrofia vulvo-vaginale
in donne in postmenopausa che
presentano sintomi da moderati a gravi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di 6,5 mg di prasterone (un ovulo)
somministrata una volta giorno, al
momento di coricarsi.
Per il trattamento dei sintomi postmenopausali, Intrarosa deve essere
iniziato solo per i sintomi che
influiscono negativamente sulla qualità della vita. In tutti i casi,
è necessario rieseguire un’attenta
valutazione dei rischi e dei benefici a cadenza almeno semestrale e il
trattamento con Intrarosa deve
essere continuato solo fintanto che il beneficio supera il rischio.
Se si dimentica una dose, questa dovrà essere assunta non appena la
paziente se ne ricorda. Tuttavia,
se mancano meno di 8 ore all’assunzione della dose successiva, la
paziente deve saltare la dose
dimenticata. Non utilizzare due ovuli per compensare la dose
dimenticata.
_ _
_Popolazioni speciali _
_ _
_Anziani _
Nelle pazienti anziane non si ritiene necessario alcun aggiustamento
della dose.
_ _
_Pazienti con insufficienza renale e/o epatica _
Poiché Intrarosa agisce localmente nella vagina, non è necessario
alcun aggiustamento della dose per
le donne in postmenopausa affette da insufficienza renale o epatica o
qualsiasi altra anomalia o
patologia sistemica.
_ _
_Popolazione pediatrica _
Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di Intrarosa nelle
bambine di qualsiasi fascia di età
per l’atrofia vulvo-vaginale dovuta a menopausa.
3
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów