Intrarosa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Prasterone

Mevcut itibaren:

Endoceutics S.A.

ATC kodu:

G03XX01

INN (International Adı):

prasterone

Terapötik grubu:

Altri ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale

Terapötik alanı:

Post menopausa

Terapötik endikasyonlar:

Intrarosa è indicato per il trattamento dell'atrofia vulvare e vaginale in donne in postmenopausa con sintomi da moderati a severi.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2018-01-08

Bilgilendirme broşürü

                                24
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INTRAROSA 6,5 MG OVULI
prasterone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Intrarosa e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Intrarosa
3.
Come usare Intrarosa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Intrarosa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INTRAROSA E A COSA SERVE
Intrarosa contiene il principio attivo prasterone.
A cosa serve Intrarosa
Intrarosa è usato per trattare le donne in postmenopausa che
presentano sintomi di atrofia vulvo-
vaginale da moderati a gravi. È usato per alleviare i sintomi della
menopausa nella vagina, come
secchezza o irritazione, causati dalla riduzione dei livelli di
estrogeno nell’organismo. Si tratta di un
fenomeno naturale dopo la menopausa.
Come agisce Intrarosa
Prasterone corregge i sintomi e i segni dell’atrofia vulvo-vaginale
sostituendo gli estrogeni che sono
prodotti normalmente dalle ovaie nelle donne prima della menopausa.
Viene inserito in vagina, in modo
tale che sia rilasciato dove è necessario. Ciò può alleviare il
fastidio vaginale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE INTRAROSA
L’uso della terapia ormonale sostitutiva (TOS) comporta rischi che
devono essere considerati nel
decidere se iniziare o continuare il trattamento.
L’esperienza del trattamento in donne in menopausa precoce (dovuta a
insufficienza ovarica o a
intervento chirurgico) è limitata. In
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Intrarosa 6,5 mg ovuli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ovulo contiene 6,5 mg di prasterone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Ovulo
Ovulo di colore bianco/biancastro, di forma ogivale, con dimensione
approssimativa di 28 mm di
lunghezza e 9 mm di diametro all’estremità più larga.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Intrarosa è indicato per il trattamento dell’atrofia vulvo-vaginale
in donne in postmenopausa che
presentano sintomi da moderati a gravi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di 6,5 mg di prasterone (un ovulo)
somministrata una volta giorno, al
momento di coricarsi.
Per il trattamento dei sintomi postmenopausali, Intrarosa deve essere
iniziato solo per i sintomi che
influiscono negativamente sulla qualità della vita. In tutti i casi,
è necessario rieseguire un’attenta
valutazione dei rischi e dei benefici a cadenza almeno semestrale e il
trattamento con Intrarosa deve
essere continuato solo fintanto che il beneficio supera il rischio.
Se si dimentica una dose, questa dovrà essere assunta non appena la
paziente se ne ricorda. Tuttavia,
se mancano meno di 8 ore all’assunzione della dose successiva, la
paziente deve saltare la dose
dimenticata. Non utilizzare due ovuli per compensare la dose
dimenticata.
_ _
_Popolazioni speciali _
_ _
_Anziani _
Nelle pazienti anziane non si ritiene necessario alcun aggiustamento
della dose.
_ _
_Pazienti con insufficienza renale e/o epatica _
Poiché Intrarosa agisce localmente nella vagina, non è necessario
alcun aggiustamento della dose per
le donne in postmenopausa affette da insufficienza renale o epatica o
qualsiasi altra anomalia o
patologia sistemica.
_ _
_Popolazione pediatrica _
Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di Intrarosa nelle
bambine di qualsiasi fascia di età
per l’atrofia vulvo-vaginale dovuta a menopausa.
3
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-02-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin