Intrarosa

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Prasterone

Dostupné s:

Endoceutics S.A.

ATC kód:

G03XX01

INN (Mezinárodní Name):

prasterone

Terapeutické skupiny:

Altri ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale

Terapeutické oblasti:

Post menopausa

Terapeutické indikace:

Intrarosa è indicato per il trattamento dell'atrofia vulvare e vaginale in donne in postmenopausa con sintomi da moderati a severi.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2018-01-08

Informace pro uživatele

                                24
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INTRAROSA 6,5 MG OVULI
prasterone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Intrarosa e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Intrarosa
3.
Come usare Intrarosa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Intrarosa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INTRAROSA E A COSA SERVE
Intrarosa contiene il principio attivo prasterone.
A cosa serve Intrarosa
Intrarosa è usato per trattare le donne in postmenopausa che
presentano sintomi di atrofia vulvo-
vaginale da moderati a gravi. È usato per alleviare i sintomi della
menopausa nella vagina, come
secchezza o irritazione, causati dalla riduzione dei livelli di
estrogeno nell’organismo. Si tratta di un
fenomeno naturale dopo la menopausa.
Come agisce Intrarosa
Prasterone corregge i sintomi e i segni dell’atrofia vulvo-vaginale
sostituendo gli estrogeni che sono
prodotti normalmente dalle ovaie nelle donne prima della menopausa.
Viene inserito in vagina, in modo
tale che sia rilasciato dove è necessario. Ciò può alleviare il
fastidio vaginale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE INTRAROSA
L’uso della terapia ormonale sostitutiva (TOS) comporta rischi che
devono essere considerati nel
decidere se iniziare o continuare il trattamento.
L’esperienza del trattamento in donne in menopausa precoce (dovuta a
insufficienza ovarica o a
intervento chirurgico) è limitata. In
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Intrarosa 6,5 mg ovuli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ovulo contiene 6,5 mg di prasterone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Ovulo
Ovulo di colore bianco/biancastro, di forma ogivale, con dimensione
approssimativa di 28 mm di
lunghezza e 9 mm di diametro all’estremità più larga.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Intrarosa è indicato per il trattamento dell’atrofia vulvo-vaginale
in donne in postmenopausa che
presentano sintomi da moderati a gravi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di 6,5 mg di prasterone (un ovulo)
somministrata una volta giorno, al
momento di coricarsi.
Per il trattamento dei sintomi postmenopausali, Intrarosa deve essere
iniziato solo per i sintomi che
influiscono negativamente sulla qualità della vita. In tutti i casi,
è necessario rieseguire un’attenta
valutazione dei rischi e dei benefici a cadenza almeno semestrale e il
trattamento con Intrarosa deve
essere continuato solo fintanto che il beneficio supera il rischio.
Se si dimentica una dose, questa dovrà essere assunta non appena la
paziente se ne ricorda. Tuttavia,
se mancano meno di 8 ore all’assunzione della dose successiva, la
paziente deve saltare la dose
dimenticata. Non utilizzare due ovuli per compensare la dose
dimenticata.
_ _
_Popolazioni speciali _
_ _
_Anziani _
Nelle pazienti anziane non si ritiene necessario alcun aggiustamento
della dose.
_ _
_Pazienti con insufficienza renale e/o epatica _
Poiché Intrarosa agisce localmente nella vagina, non è necessario
alcun aggiustamento della dose per
le donne in postmenopausa affette da insufficienza renale o epatica o
qualsiasi altra anomalia o
patologia sistemica.
_ _
_Popolazione pediatrica _
Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di Intrarosa nelle
bambine di qualsiasi fascia di età
per l’atrofia vulvo-vaginale dovuta a menopausa.
3
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů