Inlyta

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

axitinib

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG 

Код атс:

L01EK01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

axitinib

Терапевтична група:

Inhibiteurs de protéines kinases

Терапевтична области:

Carcinome, cellule rénale

Терапевтичні свідчення:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2012-09-03

інформаційний буклет

                                47
B. NOTICE
48
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
INLYTA 1 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
INLYTA 3 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
INLYTA 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
INLYTA 7 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
axitinib
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Inlyta et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Inlyta
3.
Comment prendre Inlyta
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Inlyta
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE INLYTA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Inlyta est un médicament contenant la substance active axitinib.
L’axitinib réduit l’apport de sang à la
tumeur et ralentit la croissance du cancer.
Inlyta est indiqué dans le traitement du cancer du rein avancé
(carcinome rénal avancé) chez les
adultes, quand un autre médicament (appelé sunitinib ou cytokine)
n’empêche plus la progression de la
maladie.
Si vous avez des questions sur la façon dont ce médicament agit ou
si vous souhaitez savoir pourquoi
ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE INLYTA
NE PRENEZ JAMAIS INLYTA
Si vous êtes allergique à l’axitinib ou à l’un des autres
composants contenus dans ce mé
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Inlyta 1 mg comprimés pelliculés
Inlyta 3 mg comprimés pelliculés
Inlyta 5 mg comprimés pelliculés
Inlyta 7 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Inlyta 1 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 1 mg d’axitinib.
Inlyta 3 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 3 mg d’axitinib.
Inlyta 5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d’axitinib.
Inlyta 7 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 7 mg d’axitinib.
_Excipient(s) à effet notoire_
_Inlyta 1 mg comprimés pelliculés_
Chaque comprimé pelliculé contient 33,6 mg de lactose monohydraté.
_Inlyta 3 mg comprimés pelliculés_
Chaque comprimé pelliculé contient 35,3 mg de lactose monohydraté.
_Inlyta 5 mg comprimés pelliculés_
Chaque comprimé pelliculé contient 58,8 mg de lactose monohydraté.
_Inlyta 7 mg comprimés pelliculés_
Chaque comprimé pelliculé contient 82,3 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Inlyta 1 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rouge ovale gravé « Pfizer » sur une face et
« 1 XNB » sur l’autre face.
Inlyta 3 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rouge rond gravé « Pfizer » sur une face et «
3 XNB » sur l’autre face.
Inlyta 5 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rouge triangulaire gravé « Pfizer » sur une
face et « 5 XNB » sur l’autre face.
Inlyta 7 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rouge en forme de losange gravé « Pfizer » sur
une face et « 7 XNB » sur l’autre
face.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Inlyta est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints
de cancer du rein avancé (RCC) après
échec d’un traitement antérieur par sunitinib ou cytokine.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
L
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-08-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-08-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-08-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-09-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів