Inlyta

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-09-2021

Aktivni sastojci:

axitinib

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC koda:

L01EK01

INN (International ime):

axitinib

Terapijska grupa:

Inhibiteurs de protéines kinases

Područje terapije:

Carcinome, cellule rénale

Terapijske indikacije:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2012-09-03

Uputa o lijeku

                                47
B. NOTICE
48
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
INLYTA 1 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
INLYTA 3 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
INLYTA 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
INLYTA 7 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
axitinib
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Inlyta et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Inlyta
3.
Comment prendre Inlyta
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Inlyta
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE INLYTA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Inlyta est un médicament contenant la substance active axitinib.
L’axitinib réduit l’apport de sang à la
tumeur et ralentit la croissance du cancer.
Inlyta est indiqué dans le traitement du cancer du rein avancé
(carcinome rénal avancé) chez les
adultes, quand un autre médicament (appelé sunitinib ou cytokine)
n’empêche plus la progression de la
maladie.
Si vous avez des questions sur la façon dont ce médicament agit ou
si vous souhaitez savoir pourquoi
ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE INLYTA
NE PRENEZ JAMAIS INLYTA
Si vous êtes allergique à l’axitinib ou à l’un des autres
composants contenus dans ce mé
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Inlyta 1 mg comprimés pelliculés
Inlyta 3 mg comprimés pelliculés
Inlyta 5 mg comprimés pelliculés
Inlyta 7 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Inlyta 1 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 1 mg d’axitinib.
Inlyta 3 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 3 mg d’axitinib.
Inlyta 5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d’axitinib.
Inlyta 7 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 7 mg d’axitinib.
_Excipient(s) à effet notoire_
_Inlyta 1 mg comprimés pelliculés_
Chaque comprimé pelliculé contient 33,6 mg de lactose monohydraté.
_Inlyta 3 mg comprimés pelliculés_
Chaque comprimé pelliculé contient 35,3 mg de lactose monohydraté.
_Inlyta 5 mg comprimés pelliculés_
Chaque comprimé pelliculé contient 58,8 mg de lactose monohydraté.
_Inlyta 7 mg comprimés pelliculés_
Chaque comprimé pelliculé contient 82,3 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Inlyta 1 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rouge ovale gravé « Pfizer » sur une face et
« 1 XNB » sur l’autre face.
Inlyta 3 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rouge rond gravé « Pfizer » sur une face et «
3 XNB » sur l’autre face.
Inlyta 5 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rouge triangulaire gravé « Pfizer » sur une
face et « 5 XNB » sur l’autre face.
Inlyta 7 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rouge en forme de losange gravé « Pfizer » sur
une face et « 7 XNB » sur l’autre
face.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Inlyta est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints
de cancer du rein avancé (RCC) après
échec d’un traitement antérieur par sunitinib ou cytokine.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
L
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-08-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata