Incurin

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

estriol

Доступна з:

Intervet International BV

Код атс:

QG03CA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Estriol

Терапевтична група:

honden

Терапевтична области:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem

Терапевтичні свідчення:

De behandeling van hormoon-afhankelijke urine-incontinentie als gevolg van sfincter mechanisme incompetentie bij ovariohysterectomised teven.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Erkende

Дата Авторизація:

2000-03-24

інформаційний буклет

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
Incurin 1 mg tablet
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Incurin 1 mg tablet
Oestriol
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Werkzaam bestanddeel:
Oestriol
1 mg/tablet
Ronde tablet met breuklijn.
4.
INDICATIES
De behandeling van hormoon-afhankelijke urine incontinentie als gevolg
van sfincter mechanisme
incompetentie in geovariohysterectomieerde teven.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij intacte teven, aangezien de werkzaamheid alleen
aangetoond is in
geovariohysterectomiseerde teven.
Dieren met polyurie-polydipsie dienen niet behandeld te worden met
Incurin.
Het gebruik van Incurin is gecontra-indiceerd gedurende dracht,
lactatie en in dieren jonger dan 1 jaar
6.
BIJWERKINGEN
Milde oestrogene effecten, zoals een gezwollen vulva, gezwollen
melkklieren en/of aantrekkelijkheid
voor reuen, en braken zijn waargenomen bij de hoogste aanbevolen dosis
van 2 mg per hond. Deze
effecten zijn omkeerbaar na verlaging van de dosis.
Verder werden in sommige honden symptomen van misselijkheid
waargenomen.
In zeldzame gevallen traden vaginale bloedingen op.
In zeldzame gevallen is de vorming van kale plekken waargenomen.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
15
7.
DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Hond.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN EN
TOEDIENINGSWEG
Incurin is bedoeld voor orale toediening eenmaal daags.
Omdat er geen relatie bestaat tussen de uiteindelijke effectieve dosis
en het lichaamsgewicht is een
vaste dosis per kg lichaamsgewicht niet haalbaar. De dosis moet voor
elke hond op een individuele
basis vastgesteld worden.
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Incurin 1 mg tablet
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oestriol
1 mg/tablet
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Ronde tabletten met breuklijn.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond (teef).
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN HET DOELDIER
De behandeling van hormoon-afhankelijke urine incontinentie als gevolg
van sfincter mechanisme
incompetentie in geovariohysterectomieerde teven.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij intacte teven, aangezien de werkzaamheid alleen
aangetoond is in
geovariohysterectomiseerde teven.
Dieren met polyurie-polydipsie dienen niet behandeld te worden met
Incurin.
Het gebruik van Incurin is gecontra-indiceerd gedurende dracht,
lactatie en in dieren jonger dan 1 jaar.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DOELDIERSOORT
Hoge doses oestrogeen kunnen een tumorbevorderend effect hebben in
doelorganen met oestrogeen
receptoren (melkklieren).
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
In geval van oestrogene effecten dient de dosis verlaagd te worden.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
GENEESMIDDEL AAN DE DIEREN
TOEDIENT
Geen.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Milde oestrogene effecten, zoals een gezwollen vulva, gezwollen
melkklieren en/of aantrekkelijkheid
voor reuen, en braken zijn waargenomen bij de hoogste aanbevolen dosis
van 2 mg per hond. De
incidentie is ongeveer 5-9%. Deze effecten zijn omkeerbaar na
verlaging van de dosis.
In zeldzame gevallen traden vaginale bloedingen op.
3
In zeldzame gevallen is de vorming van kale plekken waargenomen.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG
Gebruik dit product niet tijdens dracht of lactatie. Zie ook 4.3
Contra-indicaties.
4.8
INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Geen bekend.
4.9
DOSERING EN TOEDIENINGSWEG
Voor orale toediening.
Een relatie tus
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-06-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-06-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-06-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-06-2015

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів